کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5560280 | 1561745 | 2017 | 12 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Cilostazol and enzymatically modified isoquercitrin attenuate experimental colitis and colon cancer in mice by inhibiting cell proliferation and inflammation
ترجمه فارسی عنوان
سیلوستازول و ایزوکرریکین اصلاح شده با آنزیماتیک، کولیت تجربی و سرطان روده بزرگ را در موش ها کاهش می دهند و مانع تکثیر و التهاب سلولی می شوند.
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
DSSALAIBDTCFPDEMDFAOMazoxymethaneIBA1ACFCACT-cell factor/lymphoid enhancer factorNOX1NF-κBEMIQ5-bromo-2′-deoxyuridine - 5-bromo-2'-deoxyuridinecAMP - cAMPH&E - H & EROS - ROSCyclic adenosine monophosphate - آدنوزین مونوفسفات CyclicAnthocyanin - آنتوسیانینα-Lipoic acid - اسید α-لیپوئیکenzymatically modified isoquercitrin - ایزوککریتین اصلاح شده با آنزیمیBrdU - بروموداکسی اوریدینCrohn's disease - بیماری کرونInflammatory bowel disease - بیماریهای التهابی رودهColorectal cancer - سرطان روده بزرگColitis-associated colorectal cancer - سرطان کولورکتال مرتبط با کولیتdextran sodium sulphate - سولفات سدیم سدیمCilostazol - سیلوستازولnuclear factor kappa-light-chain-enhancer of activated B cells - فاکتور هسته ای kappa-light-chain-enhancer از سلول های B فعال شده استPhosphodiesterase - فسفو دی استرازaberrant crypt foci - فوریه کریپت ناپایدارionized calcium-binding adapter molecule 1 - ملکول آداپتور اتصال دهنده کلسیم یونیزه 1Ulcerative colitis - کولیت اولسراتیوReactive oxygen species - گونههای فعال اکسیژن
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
علوم کشاورزی و بیولوژیک
دانش تغذیه
چکیده انگلیسی
We previously reported the anti-inflammatory effects of cilostazol, a selective inhibitor of phosphodiesterase 3, and two antioxidants, enzymatically modified isoquercitrin and α-lipoic acid in a dextran sodium sulphate-induced colitis mouse model. We further examined the chemopreventive effects of these substances in a murine azoxymethane/dextran sodium sulphate -induced colorectal carcinoma model and compared the effects with those of the well-known anticancer natural plant pigment, anthocyanin. In addition, the effects on cell proliferation activity were evaluated in colon cancer cell lines and mucosal epithelial cells in a model of acute dextran sodium sulphate-induced colitis. Cilostazol and enzymatically modified isoquercitrin improved the outcome of azoxymethane/dextran sodium sulphate-induced colorectal cancer along with anthocyanin though inhibiting inflammation and cell proliferation, but the effect of α-lipoic acid was minimal. Inhibition of cell proliferation by cilostazol was confirmed in vitro. In the acute dextran sodium sulphate-induced colitis model, cilostazol and enzymatically modified isoquercitrin prevented the decrease in epithelial proliferative cells. These results indicate that cilostazol and enzymatically modified isoquercitrin first exhibited an anti-dextran sodium sulphate effect at the initial stage of colitis and then showed antitumour effects throughout subsequent inflammation-related cancer developmental stages.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Food and Chemical Toxicology - Volume 100, February 2017, Pages 103-114
Journal: Food and Chemical Toxicology - Volume 100, February 2017, Pages 103-114
نویسندگان
Yumi Kangawa, Toshinori Yoshida, Kiyoshi Maruyama, Minako Okamoto, Tohru Kihara, Michi Nakamura, Masako Ochiai, Yoshitaka Hippo, Shim-mo Hayashi, Makoto Shibutani,