کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5589789 | 1569831 | 2017 | 6 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Identification of an IRF-1 splicing transcript in APL cells sharing similar transactivation activity of the full length one
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
ISREDBDAPLNCBIGFPIL4GAPDHMDSIRF-1IRFatRA - ATRAStat1 - sTAT1all-trans retinoic acid - آل – ترانس رتینوئیک اسیدinterferon - اینترفرونinterferon stimulated response element - اینترفرون تحریک کننده عنصر پاسخIFN - اینترفرون هاInterleukin 4 - اینترلوکین 4DNA-Binding Domain - دامنه اتصال DNAreverse transcription - رونویسی معکوسmyelodysplastic syndrome - سندرم میلودیسپلاستیکinterferon regulatory factor - عامل تنظیمی اینترفرونAPL, acute promyelocytic leukemia - لوسمی پرومیلوسیتیک حادsignal transducer and activator of transcription 1 - مبدل سیگنال و فعال کننده رونویسی 1polymerase chain reaction - واکنش زنجیره ای پلیمرازPCR - واکنش زنجیرهٔ پلیمرازgreen fluorescent protein - پروتئین فلورسنت سبزGlyceraldehyde phosphate dehydrogenase - گلیسرالیدید فسفات دهیدروژناز
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
ژنتیک
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Interferon regulatory factor-1 (IRF-1) is a member of the interferon regulatory factor family. It acts as a transcriptional activator and plays a critical role in antiviral defense, immune response, cell growth regulation, apoptosis and cell differentiation. Deletions, mutations or aberrant splicing of IRF-1 would result in its functional inactivation, and closely related to the tumorigenesis. In this work, we identified an IRF-1 splicing transcript (IRF-1-s) in all-trans retinoic acid (ATRA)-treated acute promyelocytic leukemia (APL) cell line NB4 cells. It lost the exon 8 and 9 of the full length IRF-1, expressed in numerous cell types and could be induced to expression by ATRA in NB4 cells. It turned out similar biological activity as full length IRF-1 to enhance the transcription of interferon stimulated response element (ISRE)-containing target genes. Identification of IRF-1-s in NB4 cells would be benefit for our further exploring the signaling pathway of ATRA and interferons, as well as the mechanisms of differentiation of APL cells.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Gene - Volume 605, 20 March 2017, Pages 108-113
Journal: Gene - Volume 605, 20 March 2017, Pages 108-113
نویسندگان
Yejiang Lou, Di Xia, Mengxia Yu, Jianhua Tong, Jie Jin,