Epidemiology of acromegaly in Ecuador

ObjectivesTo assess the epidemiology of acromegaly in the city of Guayaquil, Ecuador, and to compare our results to those reported in the literature.Patients, material and methodsAn analysis was made of retrospective and prospective data from all patients with acromegaly attending endocrinology clinics at the 4 main hospitals of the public health network of Guayaquil from January 2000 to December 2014. Age at diagnosis, estimated delay in diagnosis, imaging studies of pituitary gland, basal growth hormone (GH) level, GH after an oral glucose tolerance test (OGTT-GH), and serum levels of insulin-like growth factor 1 (IGF-1) were recorded. Incidence and prevalence of the disease were estimated using information from the 2010 census of population and housing.ResultsForty-eight cases were recorded in the study period in 17 males (35.4%) and 31 females (64.5%); M/F ratio = 1.8:1. Mean age at diagnosis was 47.3 ± 16.8 years (range 18-86). Delay in diagnosis was 7.3 ± 6.3 years (range 1-30). Mean age at diagnosis was 47.9 ± 18.2 years in males and 46.3 ± 15.8 years in females. Delay in diagnosis was 10.2 ± 7.9 and 5.7 ± 3.9 years in males and females, respectively. Prevalence of acromegaly is 18.7 cases per million inhabitants, and incidence of acromegaly 1.3 cases per million people per year.ConclusionsAcromegaly predominates in females, and is diagnosed in the fourth decade with a delay of approximately 8 years, usually even longer in males. Incidence and prevalence are lower than reported in international series. The disease is underdiagnosed and underreported in Ecuador.

ResumenObjetivosEvaluar la epidemiología de la acromegalia en la ciudad de Guayaquil (Ecuador) y comparar nuestros resultados con los reportados en la literatura.Pacientes, material y métodosEstudio de recolección de datos retrospectivos y prospectivos de todos los pacientes con acromegalia que acudieron a los consultorios de endocrinología de los 4 principales hospitales de la red pública de salud en la ciudad, desde enero de 2000 hasta diciembre de 2014. Se registró la edad al diagnóstico, tiempo estimado de retraso en el diagnóstico, estudios de imagen de hipófisis, nivel basal de la hormona de crecimiento (GH), GH después de la sobrecarga oral de glucosa (SOG-GH) y concentraciones séricas de factor de crecimiento insulínico 1 (IGF-1). Calculamos la incidencia y prevalencia de la enfermedad utilizando la información del censo de población y vivienda del año 2010.ResultadosSe registraron 48 casos en el periodo de estudio, de los cuales 17 eran hombres (35,4%) y 31 mujeres (64,5%); relación M/H = 1,8:1. El promedio global de edad al diagnóstico fue 47,3 ± 16,8 años (rango 18 a 86). El tiempo de retraso en el diagnóstico fue 7,3 ± 6,3 años (rango 1 a 30). En los hombres el promedio de edad al diagnóstico fue de 47,9 ± 18,2 años y en las mujeres de 46,3 ± 15,8 años. El tiempo de retraso en el diagnóstico fue de 10,2 ± 7,9 y de 5,7 ± 3,9 años en hombres y mujeres, respectivamente. La prevalencia de acromegalia es 18,7 casos/millón habitantes y la incidencia es de 1,3 casos/millón personas/año.ConclusionesExiste predominio de la enfermedad en mujeres, se diagnostica en la cuarta década, con un retraso en el diagnóstico de alrededor de 8 años, que suele ser aún mayor en hombres. La incidencia y prevalencia son más bajas que las descritas en series internacionales. Existe subdiagnóstico y subregistro de la enfermedad en nuestro país.