Paraneoplastic fibrillary glomerulonephritis associated with intrahepatic cholangiocarcinoma: When diagnosis of a rare kidney disease leads to successful hepatic cancer treatment

یک مرد 50 ساله با سندرم نفروتیک ارائه شده است. تجزیه و تحلیل میکروسکوپ الکترونی از یک نمونه بیوپسی کلیوی نشان دهنده گلومرولونفریت فیبریلاسیون، یک بیماری گلومرولی نادر است، در حالیکه بافت شناسی بیوپسی تومور کبدی، کلانژیوکارسینوم داخل کبدی را تایید می کند. طبیعت پارانوپلاستی گلومرولونفریت فیبریلاسیون مورد بحث قرار گرفته است، اما پس از درمان دارویی از گره های کبدی، بهبودی سندروم نفروتیک در پیگیری های 6، 12 و 24 ماهه تایید شد. به نظر ما، این اولین توصیف یک گلومرولونفریت فیبریلاژیک پارانوپلاستیک است که در ارتباط با کلانژیوکارسینوم مشاهده می شود که به وسیله بازسازی کامل حاصل از درمان سرطان حاصل می شود.