کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5658730 | 1407439 | 2017 | 30 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Hypermutation In Pancreatic Cancer
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
WGSMSIMMRPancreatic adenocarcinoma - آدنوکارسینوم پانکراسMicrosatellite instability - بی ثباتی ریزماهواره ایmismatch repair - تعمیر ناسازگاریWhole genome sequencing - توالی یابی کامل ژنومsequencing - توالییابیmegabase - مگابایتیHomologous recombination - نوترکیبی همولوگCancer Genetics - ژنتیک سرطان
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
بیماریهای گوارشی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
![عکس صفحه اول مقاله: Hypermutation In Pancreatic Cancer Hypermutation In Pancreatic Cancer](/preview/png/5658730.png)
چکیده انگلیسی
Pancreatic cancer is molecularly diverse, with few effective therapies. Increased mutation burden and defective DNA repair are associated with response to immune checkpoint inhibitors in several other cancer types. We interrogated 385 pancreatic cancer genomes to define hypermutation and its causes. Mutational signatures inferring defects in DNA repair were enriched in those with the highest mutation burdens. Mismatch repair deficiency was identified in 1% of tumors harboring different mechanisms of somatic inactivation of MLH1 and MSH2. Defining mutation load in individual pancreatic cancers and the optimal assay for patient selection may inform clinical trial design for immunotherapy in pancreatic cancer.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Gastroenterology - Volume 152, Issue 1, January 2017, Pages 68-74.e2
Journal: Gastroenterology - Volume 152, Issue 1, January 2017, Pages 68-74.e2
نویسندگان
Jeremy L. Humphris, Ann-Marie Patch, Katia Nones, Peter J. Bailey, Amber L. Johns, Skye McKay, David K. Chang, David K. Miller, Marina Pajic, Karin S. Kassahn, Michael C.J. Quinn, Timothy J.C. Bruxner, Angelika N. Christ, Ivon Harliwong, Senel Idrisoglu,