کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5689998 | 1410011 | 2017 | 9 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Genetic analysis of Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome in a large cohort of families
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
زنان، زایمان و بهداشت زنان
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
Although the prevalence of WNT4, HNF1B, and LHX1 point mutations is low in people with MRKH, the prevalence of CNVs was â¼19%. Further analysis of our large familial cohort of patients will facilitate gene discovery to better understand the complex etiology of MRKH.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Fertility and Sterility - Volume 108, Issue 1, July 2017, Pages 145-151.e2
Journal: Fertility and Sterility - Volume 108, Issue 1, July 2017, Pages 145-151.e2
نویسندگان
Lacey S. B.S., Durkadin Ph.D., Yiping Ph.D., Amy C. Ph.D., Lynn P. M.S., Megan E. B.S., John A. M.D., Munire M.D., Hyung-Goo Ph.D., Ozgul M. Ph.D., Lawrence C. M.D.,