کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5714811 | 1605976 | 2017 | 16 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
A novel TECTA mutation causes ARNSHL
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
بیماری های گوش و جراحی پلاستیک صورت
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
Our data confirms the phenotype-directed genotyping for DFNB21 deafness against the typical profound HL phenotype seen in the most families segregating ARNSHL. We recommend mutation screening of TECTA in ARNSHL families segregating moderate to severe HL phenotype.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology - Volume 92, January 2017, Pages 88-93
Journal: International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology - Volume 92, January 2017, Pages 88-93
نویسندگان
Samira Asgharzade, Mohammad Amin Tabatabaiefar, Mohammad Hossein Modarressi, Mohammad Hossein Ghahremani, Somayeh Reiisi, Parisa Tahmasebi, Fatemeh Abdollahnejad, Morteza Hashemzadeh Chaleshtori,