کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
5714811 1605976 2017 16 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
A novel TECTA mutation causes ARNSHL
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت پزشکی و دندانپزشکی بیماری های گوش و جراحی پلاستیک صورت
پیش نمایش صفحه اول مقاله
A novel TECTA mutation causes ARNSHL
چکیده انگلیسی
Our data confirms the phenotype-directed genotyping for DFNB21 deafness against the typical profound HL phenotype seen in the most families segregating ARNSHL. We recommend mutation screening of TECTA in ARNSHL families segregating moderate to severe HL phenotype.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology - Volume 92, January 2017, Pages 88-93
نویسندگان
, , , , , , , ,