An oscillopathic approach to developmental dyslexia: From genes to speech processing

نارساخوانی رشدی یک وضعیت ناهمگونی است که مشکلی با خواندن و املایی دارد. چندین ژن مرتبط یا مرتبط با بیماری هستند که بسیاری از آنها به توسعه و عملکرد مناطق مغزی مهم برای پردازش شنوایی و واجشناختی کمک می کنند. با این وجود، پیوند واضح بین ژن ها، مغز و علائم نارساخوانی هنوز در انتظار است. هدف این مقاله کمک به پر کردن این شکاف است. با این هدف، ما تمرکز کرده ایم که چگونه مغز نارساخوان قادر به پردازش صداهای گفتاری و نشانه های خواندن نیست. ما یک دیدگاه نوسانگرانه اتخاذ کرده ایم که بر اساس آن، اختلال التهابی ممکن است از یک ادغام ناقص ریتم های مغزی مختلف در طی خواندن / تکالیف انجام شود. علاوه بر این، ما نشان می دهیم که برخی از ژن های نامزد برای این وضعیت با ریتم مغز مرتبط است. انتظار می رود که این رویکرد تازه، درک بهتر این علایم و ارائه بالینی نارساخوانهای در حال رشد، اما همچنین برای دستیابی به تشخیص زودهنگام و دقیقتر بیماری باشد.