کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
5904942 1569501 2013 7 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
High incidence of Meniere-like symptoms in relatives of Meniere patients in the areas of Oulu University Hospital and Kainuu Central Hospital in Finland
ترجمه فارسی عنوان
شیوع بالای علائم مینییر در بستگان بیماران مینیر در مناطق بیمارستان دانشگاه اوولو و بیمارستان مرکزی کاینوو در فنلاند
کلمات کلیدی
مریضی منیر، ژنتیک، خانوادگی، سابقه خانوادگی،
ترجمه چکیده
هدف از این مطالعه، بررسی سابقه خانوادگی مجموعه ای از بیماران مبتلا به بیماری منیر به منظور بررسی شایع علائم خانوادگی و علائم مونیر مانند خانواده های آنها بود. تمام 640 بیمار در بیمارستان دانشگاهی اوولو و بیمارستان های مرکزی کاینوو در طی سال های 2005 تا 2010 برای بیماری منیر انتخاب شدند. یک نظرسنجی تاریخی خانوادگی در زمینه پست به همه افراد داده شد. پرونده های بیمارستانی از همه بیماران برای تایید تشخیص و تشخیص افتراقی کافی مورد بررسی قرار گرفت. تمام بیمارانی که سابقه خانوادگی مثبت بیماری مینیر یا علائم منیرا را نشان دادند، با تلفن مصاحبه شدند و احتمال بیماری منیور در یک نسل در سه سطح مقیاس تخمین زده شد: احتمالات، احتمال یا بعید است. در صورتی که امکان دارد، اعضای خانواده آسیب دیده بیماران به مطالعه مراجعه می کنند. در 3/9٪ بیماران، بیماری منیرای خانوادگی را می توان تایید کرد، اما 32.7٪ بیماران علائم منیر را در خانواده خود گزارش کردند. امکان تایید تمام موارد وجود نداشت، اما سابقه خانوادگی بیماری منیر در 4/23٪ از بیماران قانع کننده (تایید یا احتمالا) بود. عوامل ژنتیکی در توسعه بیماری منیر قابل توجه است.
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی ژنتیک
پیش نمایش مقاله
شیوع بالای علائم مینییر در بستگان بیماران مینیر در مناطق بیمارستان دانشگاه اوولو و بیمارستان مرکزی کاینوو در فنلاند
چکیده انگلیسی
Objective of this study was to systematically investigate the family histories of a large set of patients affected with Meniere's disease to determine the prevalence of familial MD and Meniere-like symptoms in their families. All 640 patients treated at the Oulu University Hospital and Kainuu Central Hospitals during 2005-2010 for Meniere's disease were selected as the initial study population. A postal family history survey was sent to all subjects. Hospital records of all patients were studied to confirm diagnosis and sufficient differential diagnosis. All patients that revealed a positive family history of Meniere's disease or Meniere-like symptoms were phone interviewed and the probability of Meniere's disease in a relative was estimated on a three level scale: probable, possible or unlikely. Affected family members of the patients were recruited to the study if possible. Familial Meniere's disease could be confirmed in 9.3% of patients, but 32.7% patients reported Meniere-like symptoms in their family. It was not possible to confirm all cases, but a family history of Meniere's disease was convincing (confirmed or probable) in 23.4% of the patients. Genetic factors are significant in the development of Meniere's disease.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: European Journal of Medical Genetics - Volume 56, Issue 6, June 2013, Pages 279-285
نویسندگان
, , , ,