کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5905453 | 1159895 | 2015 | 5 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
A cryptic three-way translocation t(10;19;11)(p12.31;q13.31;q23.3) with a derivative Y-chromosome in an infant with acute myeloblastic leukemia (M5b)
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
WCPISCNAMLAcute lymphatic leukemiaHSCTWBCDAPIAnaeMLLBAC - LACComplex Chromosomal Rearrangement - تنظیم مجدد کروموزوم مجتمعInternational System for Human Cytogenetic Nomenclature - سیستم بین المللی اسناد سیتوژنتیک انسانfluorescence in situ hybridization - فلورسانس در هیبریداسیون در محلAcute leukemia - لوسمی حادacute myeloid leukemia - لوسمی حاد میلوئیدی یا به اختصار AMLMixed lineage leukemia - لوسمی خانواده سلولیAcute myeloid leukemia (AML) - لوسمی میلوئید حاد (AML)Fish - ماهیbone marrow - مغز استخوانwhole chromosome painting - نقاشی کامل کروموزومALL - همهHematopoietic stem cell transplantation - پیوند مغز استخوانbacterial artificial chromosome - کروموزوم مصنوعی باکتریاییwhite blood cell - گلبول سفید خونY-Chromosome - ی کروموزوم
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
ژنتیک
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Acute myeloid leukemia (AML) is a heterogeneous disease characterized by the malignant transformation of hematopoietic precursors to a pathogenic cell clone. Chromosomal band 11q23 harboring MLL (=Â mixed lineage leukemia) gene is known to be involved in rearrangements with variety of genes as activating partners of MLL in different AML subtypes. Overall, an unfavorable prognosis is associated with MLL abnormalities. Here we investigated an 11-month-old male presenting with hyperleukocytosis being diagnosed with AML subtype FAB-M5b. In banding cytogenetics a der(19)t(19;?)(q13.3;?) and del(Y)(q11.23) were found as sole aberrations. Molecular cytogenetics revealed that the MLL gene was disrupted and even partially lost due to a t(10;19;11)(p12.31;q13.31;q23.3), an MLL/MLLT10 fusion appeared, and the der(Y) was an asymmetric inverted duplication with breakpoints in Yp11.2 and Yq11.23. The patient got hematopoietic stem cell transplantation from his haploidentical mother. Still three months afterwards 15% of blasts were detected in bone marrow and later the patient was lost during follow-up. The present case highlights the necessity to exclude MLL rearrangements, even when there seems to be no actual hint from banding cytogenetics.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Gene - Volume 563, Issue 2, 1 June 2015, Pages 115-119
Journal: Gene - Volume 563, Issue 2, 1 June 2015, Pages 115-119
نویسندگان
Moneeb A.K. Othman, Dragana VujiÄ, Zeljko ZeceviÄ, Marina ÄuriÅ¡iÄ, Bojana SlavkoviÄ, Britta Meyer, Thomas Liehr,