کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
5914205 1162724 2014 9 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Hybrid fluorescence and electron cryo-microscopy for simultaneous electron and photon imaging
ترجمه فارسی عنوان
فلورسانس هیبرید و کریو میکروسکوپ الکترونی برای تصویر برداری همزمان الکترون و فوتون
ترجمه چکیده
ادغام نور فلورسانس و میکروسکوپ الکترونی انتقال به همان دستگاه، پیشرفت مهمی در میکروسکوپ همبستگی است که به طور سنتی شامل دو میکروسکوپ جداگانه برای تصویربرداری می شود. برای دستیابی به چنین یکپارچگی، چالش فنی اولیه که باید حل شود، چگونگی ترتیب دو لنز عریض مورد استفاده برای میکروسکوپ نور و الکترون را به گونه ای تنظیم می کند که بتوانند به درستی روی یک نمونه واحد تمرکز کنند. برای مقابله با این مسئله، جابجایی بین نمونه بین دو لنز و چرخش نمونه پیشنهاد شده است. چنین حرکت نمونه اجازه می دهد تا مجموعه های دو بعدی از تصاویر میکروسکوپی یک هدف واحد، اما از تصویربرداری همزمان جلوگیری می کند. این نواقص با استفاده از یک دستگاه نوری ساده، یک آینه بازتاب ساخته شده است. در اینجا، ما رویکردی به سوی ادغام همه جانبه فلورسانس و میکروسکوپ الکترونی برای تصویربرداری همزمان ارائه می دهیم. پتانسیل میکروسکوپ هیبرید همزمان توسط فلورسانس و تصویربرداری پیوسته الکترون توسط یک پروتئین فلورسنت بیان شده در سلول و تصویربرداری کاتدولومینسانس دانه های فلورسنت نشان داده شده است.
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی زیست شناسی مولکولی
چکیده انگلیسی
Integration of fluorescence light and transmission electron microscopy into the same device would represent an important advance in correlative microscopy, which traditionally involves two separate microscopes for imaging. To achieve such integration, the primary technical challenge that must be solved regards how to arrange two objective lenses used for light and electron microscopy in such a manner that they can properly focus on a single specimen. To address this issue, both lateral displacement of the specimen between two lenses and specimen rotation have been proposed. Such movement of the specimen allows sequential collection of two kinds of microscopic images of a single target, but prevents simultaneous imaging. This shortcoming has been made up by using a simple optical device, a reflection mirror. Here, we present an approach toward the versatile integration of fluorescence and electron microscopy for simultaneous imaging. The potential of simultaneous hybrid microscopy was demonstrated by fluorescence and electron sequential imaging of a fluorescent protein expressed in cells and cathodoluminescence imaging of fluorescent beads.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Journal of Structural Biology - Volume 185, Issue 1, January 2014, Pages 107-115
نویسندگان
, , , , , ,