کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5953344 | 1173303 | 2015 | 10 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Characteristics of Pulmonary Arterial Hypertension in Affected Carriers of a Mutation Located in the Cytoplasmic Tail of Bone Morphogenetic Protein Receptor Type 2
ترجمه فارسی عنوان
ویژگی های فشار خون شریانی در مبتلایان به اختلالات موتاسیون که در قسمت سیتوپلاسمی نوع گیرنده پروتئین مورفوژنیک استخوان قرار دارند
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
PAHCCBBMPRIINYHAmPAPACVR2ANew York Heart Association - انجمن قلب نیویورکPVR - ضبط و پخشPulmonary arterial hypertension - فشار خون شریانی ریویmean pulmonary arterial pressure - فشار متوسط شریان ریویCalcium channel blocker - مسدود کننده کانال کلسیمPulmonary vascular resistance - مقاومت عروقی ریویMiRNA - میکروRNA، ریزآرانای، miRNA
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
کاردیولوژی و پزشکی قلب و عروق
چکیده انگلیسی
Patients carrying a mutation affecting the cytoplasmic tail of BMPRII were characterized by an older age at diagnosis compared with other BMPR2 mutation carriers, less severe hemodynamic characteristics, and a greater chance of being a long-term responder to calcium channel blockers. Further investigations are needed to better understand the consequences of these BMPR2 mutations in BMPRII signaling pathways and their possible role in pulmonary arterial remodeling.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Chest - Volume 147, Issue 5, May 2015, Pages 1385-1394
Journal: Chest - Volume 147, Issue 5, May 2015, Pages 1385-1394
نویسندگان
Barbara PhD, Florence PharmD, PhD, Xavier MD, Mélanie PhD, Cathelijne BSc, Frances PhD, Arjan MD, PhD, Peter MD, PhD, Laurent MD, PhD, Olivier MD, PhD, Anton MD, PhD, Florent MD, PhD, Gérald MD, Marc MD, PhD, David MD, PhD,