کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5961875 | 1175881 | 2008 | 7 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
A mutation in the sodium channel is responsible for the association of long QT syndrome and familial atrial fibrillation
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
کاردیولوژی و پزشکی قلب و عروق
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
This is the first report showing an association of familial AF and LQT-3 due to a mutation in SCN5A. This finding provides further evidence of the role of SCN5A in AF. We also confirm the usefulness of flecainide in this particular complex phenotype, both as a diagnostic tool for LQT-3 and as an acute treatment for AF.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Heart Rhythm - Volume 5, Issue 10, October 2008, Pages 1434-1440
Journal: Heart Rhythm - Volume 5, Issue 10, October 2008, Pages 1434-1440
نویسندگان
Begoña MD, Ramon MD, PhD, Rosa Maria MD, Eric MSc, Juan MD, PhD, FHRS, Lluis MD, PhD, Antonio MD, José MarÃa MD, Xavier MD, Pedro MD, PhD, FHRS, Josep MD, PhD,