کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
6015329 1579913 2015 7 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Standard dose valproic acid does not cause additional cognitive impact in a rodent model of intractable epilepsy
ترجمه فارسی عنوان
دوز استاندارد والپروئیک اسید موجب افزایش اثرات شناختی در یک مدل جوندگان صرع جدی می شود
کلمات کلیدی
ترجمه چکیده
کودکان مبتلا به صرع با اختلالات شناختی و رفتاری مواجه هستند. این اختلالات ناشی از تعامل ضعیف مشخص بین علت زمینه ای، اثر تشنج و اثر دارو است. تنوع زیادی در این عوامل باعث می شود درک عوامل اصلی اختلال شناختی در انسان بسیار دشوار باشد. بنابراین، اثر شناختی تشنج ها و داروهای ضد صرع، والپروئیک اسید را در یک مدل جوندگان از دیسپلازی قشر بررسی کردیم. موش ها به گروه های تشنج و دریافت کننده تقسیم شدند. موش ها با استفاده از روش استنشاقی فلوریدیل، تشنجات زودرس مکرر را تجربه کردند: 50 تشنج در روزهای 5 تا 15 روز پس از زایمان و سپس یک تشنج در روز بعد از آن. موشها به گروههای تحت درمان با دارو و دارو درمان شدند. حیوانات درمان شده با اسید والپرویک از 5 روز قبل از آزمایش های رفتاری در ماز آب موریس در یک غلظت بالینی مرتبط مورد استفاده قرار گرفتند. در اینجا نشان داده شده است که راننده اصلی اختلالات شناختی، ناهنجاری های مغزی است و تشنج های مداوم در حیوانات با ناهنجاری های مغزی و اسید و والپروئیک هیچ تأثیری بر دیگران ندارند. این یافته ها حاکی از آن است که نه دوز مناسب داروهای ضد صرع و یا کشنده های قابل پیشگیری، شناخت را به همراه ناهنجاری از پیشرفت قشر بدتر می کند و راهکارهای درمان جایگزین برای بهبود شناخت لازم است.
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری علم عصب شناسی عصب شناسی
پیش نمایش مقاله
دوز استاندارد والپروئیک اسید موجب افزایش اثرات شناختی در یک مدل جوندگان صرع جدی می شود
چکیده انگلیسی
Children with epilepsy face significant cognitive and behavioral impairments. These impairments are due to a poorly characterized interaction between the underlying etiology, the effect of seizures and the effect of medication. The large variation in these factors make understanding the main drivers of cognitive impairment in humans extremely difficult. Therefore, we investigated the cognitive effect of seizures and the antiepileptic drug valproic acid in a rodent model of cortical dysplasia. Rats were divided into seizure-receiving and non-receiving groups. Rats experienced frequent early life seizures using the flurothyl inhalation method: 50 seizures between postnatal day 5 and 15 and then one seizure a day following that. Rats were further divided into drug-treated and vehicle treated groups. Valproic acid treated animals were treated from 5 days preceding behavioral testing in the Morris water maze at a clinically relevant concentration. We show here that the main driver of cognitive impairments are the brain malformations, and that persistent seizures in animals with brain malformations and valproic acid caused no additional impact. These findings suggest that neither an appropriate dose of a standard antiepileptic drug or intractable seizures worsen cognition associated with a malformation of cortical development and that alternative treatment strategies to improve cognition are required.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Epilepsy Research - Volume 110, February 2015, Pages 88-94
نویسندگان
, , , ,