کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
6042323 | 1189782 | 2014 | 4 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Identical ATP1A3 Mutation Causes Alternating Hemiplegia of Childhood and Rapid-Onset Dystonia Parkinsonism Phenotypes
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
علم عصب شناسی
علوم اعصاب تکاملی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
![عکس صفحه اول مقاله: Identical ATP1A3 Mutation Causes Alternating Hemiplegia of Childhood and Rapid-Onset Dystonia Parkinsonism Phenotypes Identical ATP1A3 Mutation Causes Alternating Hemiplegia of Childhood and Rapid-Onset Dystonia Parkinsonism Phenotypes](/preview/png/6042323.png)
چکیده انگلیسی
The discordance of these phenotypes suggests that there are other undiscovered environmental, genetic, or epigenetic factors influencing the development of alternating hemiplegia of childhood or rapid-onset dystonia parkinsonism.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Pediatric Neurology - Volume 51, Issue 6, December 2014, Pages 850-853
Journal: Pediatric Neurology - Volume 51, Issue 6, December 2014, Pages 850-853
نویسندگان
Cyrus MB BCh, Ana Marissa MD, Daune L. MD, Jane RN, Willam J. MD, Berge A. MD CM,