کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
6074263 | 1203202 | 2014 | 13 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Induction of a chloracne phenotype in an epidermal equivalent model by 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD) is dependent on aryl hydrocarbon receptor activation and is not reproduced by aryl hydrocarbon receptor knock down
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
AHRAHRRTCDDCYP1A1ITEXREβ-NFα-NF2,3,7,8-Tetrachlorodibenzo-p-dioxin - 2،3،7،8-تترا کلریدیبنزوپتوفان دیوکسینα-Naphthoflavone - α-نفتوفلوانβ-naphthoflavone - β-naftoflavonecytochrome P450 1A1 - سیتوکروم P450 1A1xenobiotic response element - عنصر واکنش زنجبیلKeratinocyte - کراتینوسیتaryl hydrocarbon receptor - گیرنده آرویل هیدروکربن
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
امراض پوستی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
![عکس صفحه اول مقاله: Induction of a chloracne phenotype in an epidermal equivalent model by 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD) is dependent on aryl hydrocarbon receptor activation and is not reproduced by aryl hydrocarbon receptor knock down Induction of a chloracne phenotype in an epidermal equivalent model by 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD) is dependent on aryl hydrocarbon receptor activation and is not reproduced by aryl hydrocarbon receptor knock down](/preview/png/6074263.png)
چکیده انگلیسی
Ligand-induced CYP1A1 and AhR degradation did not correlate with their chloracnegenic potential, indicating that neither CYP1A1 nor AhR are suitable biomarkers. Mechanistic studies showed that the TCDD-induced chloracne-like phenotype depends on AhR activation whereas AhR knock down did not appear sufficient to induce the phenotype.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Journal of Dermatological Science - Volume 73, Issue 1, January 2014, Pages 10-22
Journal: Journal of Dermatological Science - Volume 73, Issue 1, January 2014, Pages 10-22
نویسندگان
Alison R. Forrester, Martina S. Elias, Emma L. Woodward, Mark Graham, Faith M. Williams, Nick J. Reynolds,