کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
6187238 | 1600332 | 2014 | 23 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Ten years of experience in molecular prenatal diagnosis and carrier testing for spinal muscular atrophy among families from Serbia
ترجمه فارسی عنوان
ده سال تجربه در تشخیص مولد پروناتال و آزمایش حامل برای آتروفی عضلانی ستون فقرات در میان خانواده های صربستان
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
زنان، زایمان و بهداشت زنان
چکیده انگلیسی
Owing to disease severity and lack of a curative treatment, prenatal diagnosis of SMA is the best way to prevent recurrence. Carrier detection allows accurate risk assessment and appropriate genetic counseling for all family members.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: International Journal of Gynecology & Obstetrics - Volume 124, Issue 1, January 2014, Pages 55-58
Journal: International Journal of Gynecology & Obstetrics - Volume 124, Issue 1, January 2014, Pages 55-58
نویسندگان
Marijana Miskovic, Tanja Lalic, Danijela Radivojevic, Sanja Cirkovic, Slavica Ostojic, Marija Guc-Scekic,