کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
6221575 | 1607444 | 2015 | 5 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Premature Pubarche in Children with Pompe Disease
ترجمه فارسی عنوان
نارسایی زودرس در کودکان مبتلا به بیماری پومپ
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
dehydroepiandrosteroneGAAIPDPCOSenzyme replacement therapy - آنزیم جایگزین درمانAcid α-glucosidase - اسید α-گلوکوزیدازPompe disease - بیماری پومپDHEA, Dehydroepiandrosterone - دی هیدرو اپی آندروسترونPolycystic ovary syndrome - سندرم تخمدان پلی کیستیکbody mass index - شاخص توده بدنBMI - شاخص توده بدنیERT - هستند
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
پریناتولوژی (پزشکی مادر و جنین)، طب اطفال و بهداشت کودک
چکیده انگلیسی
Pompe disease (PD), or glycogen storage disease type II, results from deficiency of acid α-glucosidase. Patients with infantile-onset PD die by early childhood if untreated. Patient survival has improved with enzyme replacement therapy. We report a case series of 8 patients with infantile-onset PD on enzyme replacement therapy with premature pubarche.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: The Journal of Pediatrics - Volume 166, Issue 4, April 2015, Pages 1075-1078.e1
Journal: The Journal of Pediatrics - Volume 166, Issue 4, April 2015, Pages 1075-1078.e1
نویسندگان
Queenie K.-G. MD, PhD, David W. MD, Eniko MD, Asim F. MD, Stacy DNP, APNG, Loren D.M. MD, PhD, Melissa A. MD, Michael S. MD, Priya S. MD,