کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
6273727 | 1614798 | 2014 | 15 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
G protein-coupled receptors as oncogenic signals in glioma: Emerging therapeutic avenues
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
N-formyl-methionyl-leucyl-phenylalanineATXLPAFPRNF1HK-1NK1RGSCGPCRGBMPDGFRACDKIMMPfMLFCDKCyclic-AMPEGFRECMJanus kinase - کیناز جانوس cAMP - cAMPGRKs - GRK هاMAPK - MAPKAnnexin 1 - آکسون 1lysophosphatidic acid - اسید لیسفسفیدیدglioma stem cell - سلول بنیادی گلیومExtracellular matrix - ماتریکس خارج سلولیmatrix metalloproteinase - ماتریکس متالوپروتئینازCDK inhibitor - مهارکننده CDKNeurofibromin 1 - نوروفیبرومین 1hemokinin-1 - هوموکینین-1mitogen-activated protein kinase - پروتئین کیناز فعال با mitogenJAK - چگونهcyclin-dependent kinase - کییناز وابسته به سیکلینGlioblastoma multiforme - گلیوبلاستوم مولتیفرم، گلیوبلاستوماEpidermal growth factor receptor - گیرنده فاکتور رشد اپیدرمالNeurokinin-1 receptor - گیرنده نوروکینین-1formyl peptide receptor - گیرنده پپتید فرمولیG protein-coupled receptor - گیرندههای جفتشونده با پروتئین جی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
علم عصب شناسی
علوم اعصاب (عمومی)
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
Gliomas are the most common malignant intracranial tumors. Newly developed targeted therapies for these cancers aim to inhibit oncogenic signals, many of which emanate from receptor tyrosine kinases, including the epidermal growth factor receptor (EGFR) and the vascular endothelial growth factor receptor (VEGFR). Unfortunately, the first-generation treatments targeting these oncogenic signals provide little survival benefit in both mouse xenograft models and human patients. The search for new treatment options has uncovered several G protein-coupled receptor (GPCR) candidates and generated a growing interest in this class of proteins as alternative therapeutic targets for the treatment of various cancers, including glioblastoma multiforme (GBM). GPCRs constitute a large family of membrane receptors that influence oncogenic pathways through canonical and non-canonical signaling. Accordingly, evidence indicates that GPCRs display a unique ability to crosstalk with receptor tyrosine kinases, making them important molecular components controlling tumorigenesis. This review summarizes the current research on GPCR functionality in gliomas and explores the potential of modulating these receptors to treat this devastating disease.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Neuroscience - Volume 278, 10 October 2014, Pages 222-236
Journal: Neuroscience - Volume 278, 10 October 2014, Pages 222-236
نویسندگان
A.E. Cherry, N. Stella,