کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
6803991 | 1433551 | 2015 | 11 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Inherited mtDNA variations are not strong risk factors in human prion disease
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
سالمندی
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
Aside from variation in the prion protein gene, genetic risk factors for sporadic Creutzfeldt-Jakob disease remain elusive. Given emerging evidence implicating mitochondrial dysfunction in the pathogenesis of the disorders, we studied the role of inherited mitochondrial DNA variation in a 2255 sporadic prion disease cases and 3768 controls. Our analysis indicates that inherited mitochondrial DNA variation does not have a major role in the risk of developing the disorder.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Neurobiology of Aging - Volume 36, Issue 10, October 2015, Pages 2908.e1-2908.e3
Journal: Neurobiology of Aging - Volume 36, Issue 10, October 2015, Pages 2908.e1-2908.e3
نویسندگان
Gavin Hudson, James Uphill, Holger Hummerich, Janice Blevins, Pierluigi Gambetti, Inga Zerr, John Collinge, Simon Mead, Patrick F. Chinnery,