کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
6803991 1433551 2015 11 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Inherited mtDNA variations are not strong risk factors in human prion disease
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی سالمندی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
Inherited mtDNA variations are not strong risk factors in human prion disease
چکیده انگلیسی
Aside from variation in the prion protein gene, genetic risk factors for sporadic Creutzfeldt-Jakob disease remain elusive. Given emerging evidence implicating mitochondrial dysfunction in the pathogenesis of the disorders, we studied the role of inherited mitochondrial DNA variation in a 2255 sporadic prion disease cases and 3768 controls. Our analysis indicates that inherited mitochondrial DNA variation does not have a major role in the risk of developing the disorder.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Neurobiology of Aging - Volume 36, Issue 10, October 2015, Pages 2908.e1-2908.e3
نویسندگان
, , , , , , , , ,