آشنایی با موضوع

پریان یا پریون (Prion) انواعی از پروتئین است که می‌تواند به شکل‌های متنوعی تا شود. آنها معمولا بیماریزا هستند و در گروه‌های مختلف موجودات ایجاد بیماری می‌کنند. هیچ اسید نوکلئیک قابل شناسایی ندارند. آنها در برابر فرمالدئید و گرما و اشعه ماورابنفش که ویروس ها را غیر فعال میکنند کاملا مقاوم هستند. بیماری های پریونی را که انسفالوپاتی اسفنجی شکل مسری می نامند شامل بیماری اسکراپی در گوسفندان و بیماری جنون گاوی در گاوها. پریون یکی از پروتئین‌هایی است که بطور عادی در سلول‌های عصبی بیان می‌شود. در واقع شکل سلولی پروتئین پریون به وسیله کروموزوم میزبان رمزدهی می‌شود. پریون سلولی، نوعی سیالوگلیکوپروتئین، با وزن مولکولی 35–33 هزار است که در ساختمان دومین آن، مارپیچ‌های آلفا به تعداد زیاد وجود دارد. این پروتئین نسبت به اثر پروتئازها حساس بوده، در گندزداها محلول می‌باشد. تنها جزء شناخته شده از پریون، یک نوع مشابه اما غیر طبیعی از این پروتئین است که با مسری بودن بیماری مرتبط است. این پروتئین غیر طبیعی دارای توالی اسیدآمینه‌های مشابه با پریون سلولی است. اما از لحاظ فیزیکی با دارا بودن صفحه‌های بتای فراوان، غیر محلول بودن در گند زداها، تمایل داشتن به تجمع و مقاومت نسبی در برابر پروتئولیز، با پروتئین طبیعی متفاوت است. پریون‌ها می‌تواند مجتمع شده و پلاک‌های پروتئینی را در سلول‌های عصبی ایجاد کند. این پلاک‌ها باعث انسفالوپاتی‌های اسفنجی شکل در مغز می‌شوند. ساختمان پریونها فقط از پروتئین ساخته شده و فاقد اسید نوکلئیک است. بیماری‌های ناشی از پریون در انسان به علت اینکه به صورت بیماری‌های ژنتیکی و عفونی بروز می‌کند کاملاً اختصاصی هستند. تشخیص شایان ذکر است که برضد پریون‌ها در بدن پاسخ ایمنی‌مصونیت‌زا ایجاد نمی‌شود، بنابراین تشخیص آلودگی یا بیماری با بررسی پادتن‌ها غیرممکن است. تنها راه شناسایی عامل بیماری در بافت آسیب‌دیده می‌باشد. بنابراین گرچه بهترین راه تشخیص بیماری‌های پریونی علایم بالینی می‌باشد ولی برای تشخیص قطعی بایستی بافت یا مایع مغزی‌نخاعی مورد آزمایش‌های پیشرفته‌ای قرار گیرد. به تازگی مشخص شده‌است که پروتئین‌هایی مشابه پریون‌ها بنام CPEB، می‌توانند در تشکیل حافطه در مغز نقش داشته باشند. این پروتئین‌ها در اثر سیگنال‌های الکتریکی که از پیام‌های عصبی می‌رسند تغییر فرم داده و به شکل پریون‌ها در می‌آیند. بیماری‌های پریونی تمام بیماری‌های پریونی شناخته شده در مجموع انسفالوپاتی‌های اسفنجی شکل قابل انتقال (TSEs) نامیده می‌شوند که غیر قابل درمان و کشنده اند. گونه‌های زیادی از پستانداران به بیماری‌های پریونی مبتلا می‌شوند٬ بطوریکه پروتئین پریون (PrP) در تمام پستانداران خیلی به هم شبیه است. باتوجه به اختلافات کم بین PrP گونه‌های مختلف٬ انتقال بیماری پریونی از یک گونه به دیگری غیرمعمول است. بااین‌حال بیماری پریونی انسانی کورتز فلدت جاکوب بوسیله پریونی که بطور معمول گاوها را آلوده میکند٬ ایجاد می‌شود. این پریون موجب ایجاد آنسفالوپاتی اسفنجی شکل گاوی می‌شود و از طریق گوشت آلوده به انسان منتقل می‌شود.

در این صفحه تعداد 642 مقاله تخصصی درباره پریون که در نشریه های معتبر علمی و پایگاه ساینس دایرکت (Science Direct) منتشر شده، نمایش داده شده است. برخی از این مقالات، پیش تر به زبان فارسی ترجمه شده اند که با مراجعه به هر یک از آنها، می توانید متن کامل مقاله انگلیسی همراه با ترجمه فارسی آن را دریافت فرمایید.
در صورتی که مقاله مورد نظر شما هنوز به فارسی ترجمه نشده باشد، مترجمان با تجربه ما آمادگی دارند آن را در اسرع وقت برای شما ترجمه نمایند.
مقالات ISI پریون (ترجمه نشده)
مقالات زیر هنوز به فارسی ترجمه نشده اند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: پریون; PrP; prion protein; PrPC; normal cellular isoform of PrP; PrPSc; abnormal misfolded isoform of PrP; CJD; Creutzfeldt Jakob disease; sCJD; sporadic CJD; dCJD; dura mater graft-associated CJD; p-dCJD; plaque-type dCJD; np-dCJD; non-plaque-type dCJD; 129M/M;
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: پریون; Prion; Biological safety level; Protein; Expression; Purification; Refolding; PrPC; major prion protein of higher animals (cellular form); PrPSC; major prion protein of higher animals (scrapie form); SDS-PAGE; sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel ele
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: پریون; PrP; prion protein; PrPc; normal cellular PrP; PrPres; protease-resistant abnormal PrP; JH-III; juvenile hormone III; FOH; farnesol; GGOH; geranylgeraniol; Isoprenoid; Prion; Juvenile hormone; Farnesol; Geranylgeraniol; Cholesterol; Prenylation; N2a cell;
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: پریون; Prion; Creutzfeldt-Jakob; Rapidly progressive dementia; Magnetic resonance imaging; Positron emission computed tomography; DiagnosisPrión; Creutzfeldt-Jakob; Demencia rápidamente progresiva; Resonancia magnética; Tomografía por emisión de positrones; Diag
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: پریون; PrPC; cellular prion protein; PrPSc; scrapie conformer; DRM; detergent resistant membranes; GPI-AP; glycosylphosphatidylinositol-anchored proteins; ERC; endosomal recycling compartment; ERAD; endoplasmic reticulum associated-proteasomal degradation; RML;
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: پریون; Abs; antibodies; Akt; cytoplasmic serine-threonine kinase from Ak mouse strain thymoma; Cbl; cobalamin; Cbl-D; Cbl-deficient; CNS; central nervous system; CSF; cerebrospinal fluid; DMSO; dimethyl sulfoxide; Dpl; Doppel; EGF; epidermal growth factor; GFAP;