کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8439113 | 1401530 | 2016 | 6 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Prion-Seeding Activity Is widely Distributed in Tissues of Sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease Patients
ترجمه فارسی عنوان
فعالیت پریون کاشت به طور گسترده ای در بافتهای بیمار کرایتزفلد-یعقوب اسپورادیک توزیع می شود
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
تحقیقات سرطان
چکیده انگلیسی
Human prion diseases are neurodegenerative disorders caused by abnormally folded prion proteins in the central nervous system. These proteins can be detected using the quaking-induced conversion assay. Compared with other bioassays, this assay is extremely sensitive and was used in the present study to determine prion distribution in sporadic Creutzfeldt-Jakob disease patients at autopsy. Although infectivity of the sporadic form is thought to be restricted within the central nervous system, results showed that prion-seeding activities reach 106/g from a 50% seeding dose in non-neuronal tissues, suggesting that prion-seeding activity exists in non-neural organs, and we suggested that non-neural tissues of 106/g SD50 did not exist the infectivity.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: EBioMedicine - Volume 12, October 2016, Pages 150-155
Journal: EBioMedicine - Volume 12, October 2016, Pages 150-155
نویسندگان
Hanae PhD, Takayuki PhD, Takehiro MD, PhD, Tsuyoshi PhD, Ban MD, PhD, Masaki MD, PhD, Yasushi MD, PhD, Mari MD, PhD, Shigeo MD, PhD, Ryuichiro MD, PhD, Noriyuki MD, PhD, Katsuya MD, PhD,