کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5501132 | 1534624 | 2017 | 15 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Visualization of prion-like transfer in Huntington's disease models
ترجمه فارسی عنوان
تجسم انتقال پریون مانند در مدل های بیماری هانتینگتون
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
پریون، هانتینگتون، تجمع، میکروسکوپ، عصب مغزی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
سالمندی
چکیده انگلیسی
Most neurodegenerative diseases such as Alzheimer's, Parkinson's and Huntington's disease are hallmarked by aggregate formation of disease-related proteins. In various of these diseases transfer of aggregation-prone proteins between neurons and between neurons and glial cells has been shown, thereby initiating aggregation in neighboring cells and so propagating the disease phenotype. Whereas this prion-like transfer is well studied in Alzheimer's and Parkinson's disease, only a few studies have addressed this potential mechanism in Huntington's disease. Here, we present an overview of in vitro and in vivo methodologies to study release, intercellular transfer and uptake of aggregation-prone protein fragments in Huntington's disease models.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease - Volume 1863, Issue 3, March 2017, Pages 793-800
Journal: Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease - Volume 1863, Issue 3, March 2017, Pages 793-800
نویسندگان
Anne H.P. Jansen, Kevin L. Batenburg, Eline Pecho-Vrieseling, Eric A. Reits,