کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
8764161 1597470 2017 4 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Prion diseases
ترجمه فارسی عنوان
بیماری‌های پریونی
کلمات کلیدی
انسفالوپاتی اسفنجی شکل گاوی؛ بیماری کروتزفلد جاکوب؛ زوال عقل؛ بیماری کورو؛ MRCP؛ عفونت سیستم عصبی؛ بیماری نورودژنراتیو؛ پریون؛ بیماری‌های تا خوردگی ناصحیح پروتئین؛ CJD
فهرست مطالب مقاله
چکیده

کلمات کلیدی

مقدمه

اساس مولکولی بیماری‌های پریونی

بیماری اسپورادیک کروتزفلد جاکوب

بیماری پریونی ارثی

بیماری پریونی اکتسابی

CJD یاتروژنیک

کورو

خود را بیازمایید

 

ترجمه چکیده
بیماری‌های پریونی نوعی بیماری مسری و کشنده عصبی در حیوانات و انسان‌هایی که عامل عفونی در آن‌ها نوعی پروتئین پریون سلولی با تا خوردگی ناصحیح است. این بیماری‌ها می‌توانند تک گیر یا اسپورادیک، ارثی یا اکتسابی باشند. زوال عقل به سرعت پیش رونده و آتاکسی یا ناهماهنگی و بی‌نظمی حرکات عضلات می‌تواند از تظاهرات رایج بالینی آن باشد، این‌ها می‌توانند با طیف وسیعی از سندرم‌های عصبی یا روانی همراه باشند. بررسی نوروپاتولوژیکی بافت مغز تنها راه تشخیص قطعی آن است، اما پیشرفت‌های زیادی در تصویربرداری مغز با رزونانس مغناطیسی، مانند تصویرگری دیفیوژن و سنجش‌های پریون مایع مغزی نخاعی، صورت گرفته و ثابت شده است که ابزارهای تشخیصی پیش از مرگ قابل اعتمادی هستند. تجزیه و تحلیل ژن پروتئین پریون برای رد فرم‌های مندلی و فراهم کردن ژنوتایپ کدون 129که تاثیرات زیادی بر دوره کمون، حساسیت، مدت زمان بیماری، فنوتیپ بالینی و نوروپاتولوژی دارد نیز توصیه می‌شود. در حال حاضر، هیچ درمان موثری برای بیماری‌های پریونی وجود ندارد.
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت پزشکی و دندانپزشکی پزشکی و دندانپزشکی (عمومی)
پیش نمایش مقاله
بیماری‌های پریونی
چکیده انگلیسی
Prion diseases are transmissible and fatal neurodegenerative diseases affecting humans and animals, in which the infectious agent is composed of misfolded and multimeric forms of cellular prion protein. These conditions can be sporadic, inherited or acquired. Rapidly progressive dementia and ataxia are the common themes in the clinical presentation, but these can be accompanied by a wide variety of neurological or psychiatric syndromes. Neuropathological examination of brain tissue remains the only way of making a definite diagnosis, but major advances in magnetic resonance brain imaging, such as diffusion-weighted sequences, and cerebrospinal fluid prion amplification assays have proved to be reliable ante mortem diagnostic tools. Prion protein gene (PRNP) analysis is also recommended, to rule out Mendelian forms and provide the codon 129 genotype, which has profound effects on incubation period, susceptibility, duration of illness, clinical phenotype and neuropathology. At present, there is no effective treatment for prion disease.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Medicine - Volume 45, Issue 11, November 2017, Pages 674-677
نویسندگان
, ,