کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
6805213 1433561 2015 12 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Empowering imaging biomarkers of Alzheimer's disease
ترجمه فارسی عنوان
توانمند سازی زیست شناسان تصویربرداری از بیماری آلزایمر
کلمات کلیدی
ترجمه چکیده
در یک گزارش قبلی ما یک روش برای ترکیب چندین نشانگر آتروفی ناشی از بیماری آلزایمر را به نمره ی آتروفی اختصاص دادیم که قوی تر از هر یک از ویژگی ها است. ما این روش را به میزان انبساط بطن های جانبی، به دست آوردن اندازه گیری قدرتمندترین آتروفی بطنی تا به امروز انجام دادیم. در اینجا، ما روش خود را برای اندازه گیری های مورفومتری مبتنی بر تانسور گسترش می دهیم. ما همچنین اندازه گیری های مورفومتری مبتنی بر تانسور حجمی را با اندازه گیری سطح بطن پیش محاسبه شده در یک نمره اتروفی ترکیبی ترکیب می کنیم. ما نشان می دهیم که نمرات آتروفی ما به صورت طولی و بی طرفانه با پیش فرض تعویض در 2 مرتبه کمتر از میانگین آتروفی افراد کنترل در 1 سال تخمین زده می شود. هر دو روش، بیومارکرین ترین آتروفی را نه تنها برای اندازه گیری های بطنسی بلکه برای تمام اقدامات تصویربرداری بی نظیر منتشر شده تا به امروز نشان می دهند. محاکمه 2 ساله با استفاده از اقدامات ما نیازمند 31 مورد (22، 43) بیمار مبتلا به بیماری آلزایمر و یا 56 (44، 64) افراد مبتلا به اختلال شناختی خفیف برای تشخیص 25٪ افت در آتروفی با قدرت 80٪ و اعتماد 95٪.
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی سالمندی
پیش نمایش مقاله
توانمند سازی زیست شناسان تصویربرداری از بیماری آلزایمر
چکیده انگلیسی
In a previous report, we proposed a method for combining multiple markers of atrophy caused by Alzheimer's disease into a single atrophy score that is more powerful than any one feature. We applied the method to expansion rates of the lateral ventricles, achieving the most powerful ventricular atrophy measure to date. Here, we expand our method's application to tensor-based morphometry measures. We also combine the volumetric tensor-based morphometry measures with previously computed ventricular surface measures into a combined atrophy score. We show that our atrophy scores are longitudinally unbiased with the intercept bias estimated at 2 orders of magnitude below the mean atrophy of control subjects at 1 year. Both approaches yield the most powerful biomarker of atrophy not only for ventricular measures but also for all published unbiased imaging measures to date. A 2-year trial using our measures requires only 31 (22, 43) Alzheimer's disease subjects or 56 (44, 64) subjects with mild cognitive impairment to detect 25% slowing in atrophy with 80% power and 95% confidence.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Neurobiology of Aging - Volume 36, Supplement 1, January 2015, Pages S69-S80
نویسندگان
, , , , , , , , ,