کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
6982285 | 1454278 | 2015 | 37 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Self emulsifying drug delivery system for enhanced solubility and dissolution of glipizide
ترجمه فارسی عنوان
سیستم تحمل پذیری خود را برای حلالیت بیشتر و انحلال گلاییزید
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
سیستم تحریک کننده دارو خودمحور، گلاییزید، داروی محلول در آب بسیار ضعیف است سورفاکتانت، قابلیت دسترسی بیولوژیک،
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
مهندسی شیمی
شیمی کلوئیدی و سطحی
چکیده انگلیسی
The aim of this study was to develop self emulsifying drug delivery systems (SEDDS) of glipizide and to convert it into solid SEDDS (S-SEDDS) using Syloid® 244 FP as adsorbent. Solubility study, ternary phase diagram, robustness to dilution, thermodynamic stability study and globule size analysis were adopted to optimize liquid SEDDS. S-SEDDS were evaluated for various studies including in vivo study. The optimized liquid SEDDS formulation consisted of phosphatidylcholine, Tween 80 and Transcutol P as oil, surfactant and cosolvent. In vivo study demonstrated that blood glucose levels were efficiently controlled with S-SEDDS compared with pure drug. The results of this study suggest the potential use of developed S-SEDDS formulation for the delivery of poorly water-soluble drug glipizide.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Colloids and Surfaces B: Biointerfaces - Volume 126, 1 February 2015, Pages 553-560
Journal: Colloids and Surfaces B: Biointerfaces - Volume 126, 1 February 2015, Pages 553-560
نویسندگان
Anuj G. Agrawal, Ashok Kumar, Paraag S. Gide,