کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
7730497 | 1497933 | 2015 | 7 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Significantly improved cyclability of lithium manganese oxide under elevated temperature by an easily oxidized electrolyte additive
ترجمه فارسی عنوان
به طور قابل توجهی بهبود چرخه زدایی اکسید منگنز لیتیوم در دمای بالا با افزودنی الکترولیت به راحتی اکسید شده
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
اکسید منگنز لیتیم، قابلیت چرخش افزودنی الکترولیتی، دی متیل فنیلفونیت،
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
الکتروشیمی
چکیده انگلیسی
Spinel lithium manganese oxide, LiMn2O4, is a promising cathode for lithium ion battery in large-scale applications, because it possesses many advantages compared with currently used layered lithium cobalt oxide (LiCoO2) and olivine phosphate (LiFePO4), including naturally abundant resource, environmental friendliness and high and long work potential plateau. Its poor cyclability under high temperature, however, limits its application. In this work, we report a significant cyclability improvement of LiMn2O4 under elevated temperature by using dimethyl phenylphonite (DMPP) as an electrolyte additive. Charge/discharge tests demonstrate that the application of 0.5 wt.% DMPP yields a capacity retention improvement from 16% to 82% for LiMn2O4 after 200 cycles under 55  °C at 1 C (1C = 148 mAh gâ1) between 3 and 4.5 V. Electrochemical and physical characterizations indicate that DMPP is electrochemically oxidized at the potential lower than that for lithium extraction, forming a protective cathode interphase on LiMn2O4, which suppresses the electrolyte decomposition and prevents LiMn2O4 from crystal destruction.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Journal of Power Sources - Volume 299, 20 December 2015, Pages 485-491
Journal: Journal of Power Sources - Volume 299, 20 December 2015, Pages 485-491
نویسندگان
Yunmin Zhu, Haibo Rong, Shaowei Mai, Xueyi Luo, Xiaoping Li, Weishan Li,