کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
7802622 | 1501162 | 2012 | 6 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Synthesis and pharmacological activity of N-(2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-yl)-4H-1,2,4-benzothiadiazine-3-carboxamides 1,1-dioxides on rat uterus, rat aorta and rat pancreatic β-cells
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
HMDSMyorelaxant activitynuclear magnetic resonance - رزونانس مغناطیسی هستهایDMSO - DMSOTissue selectivity - انتخابی بافتInsulin secretion - ترشح انسولینHybrid compounds - ترکیبات ترکیبیNMR - تشدید مغناطیسی هستهای Dimethylsulfoxide - دیمتیل سولفواکسیدHexamethyldisiloxane - هگزامتیدیل دی سیلوکسانKATP channel - کانال KATPATP-sensitive potassium channel - کانال پتاسیم حساس به ATP
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
⺠Hybrid compounds between diazoxide and cromakalim, two potassium channel openers, were synthesized. ⺠They were evaluated on three KATP channel-expressing tissues (pancreatic β-cells, aorta, uterus). ⺠Strong myorelaxant activity on uterus, but not on rat aorta, was found with 6-bromo-substituted dihydrobenzopyran hybrid compounds. ⺠None of these compounds were found to exert any inhibitory activity on insulin release.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: European Journal of Medicinal Chemistry - Volume 54, August 2012, Pages 873-878
Journal: European Journal of Medicinal Chemistry - Volume 54, August 2012, Pages 873-878
نویسندگان
Smail Khelili, Nadjib Kihal, Mohamed Yekhlef, Pascal de Tullio, Philippe Lebrun, Bernard Pirotte,