کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
7866720 1509137 2018 16 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
3D-micro-patterned fibrous dosage forms for immediate drug release
ترجمه فارسی عنوان
فرمهای دوزهای فیبری سهبعدی میکرو الگو برای انتشار فوری دارو
ترجمه چکیده
در حال حاضر، شایع ترین فرم های دارویی دارویی، قرص های قرص و کپسول فوری آزاد خوراکی، جامدات دانه متخلخل هستند. آنها به سرعت در معرض ابتلا به مواد مخدر قرار می گیرند. با این وجود، طراحی، توسعه و ساخت چنین جامدات دانه ای به دلیل مشکلات ناشی از تعاملات بین ذرات غیر قابل پیش بینی ناکارآمد است. بنابراین، برای دستیابی به خواص فرمول دوز قابل پیش بینی و پردازش، اخیرا ما فرمول های دندانی سلولی پلیمرهای پردازش شده ذوب را معرفی کرده ایم. اگر سلول ها عمدتا به هم متصل شوند، فرم سلولی به سرعت تجزیه و آزاد می شود. با این وجود، آماده سازی سلول های متصل به تکیه گاه حباب های گاز در ذوب، که غیر قابل پیش بینی است، متکی است. بنابراین، در حال حاضر، فرمولاسیون جدیدی از فیبولتیزاسیون فرآوری شده ذوب شده با فضای خالصی مجاور ارائه شده است. اشکال دوز توسط اکستروژن ذوب مخلوط دارویی تهیه شده و با الگوی اکسترودر فیبری بر روی یک سطح متحرک تهیه می شود. نشان داده شده است که ساختارهای فیبردار به دست آمده از طریق قطر نازل اکسترودر و حرکت سطح به طور کامل قابل پیش بینی است. علاوه بر این، آزمایش آزادی دارو نشان می دهد که زمان تخریب فرم های فیبری که در این کار آماده شده است، از مرتبه ی فیبرهای متناظر مربوطه است. الیاف نازک از پلی اتیلن گلیکول (عصاره) و استامینوفن (دارو) به نوبه خود در یک زمان متناسب با شعاع فیبر و همچنین در مشخصات فوری آزادی تجزیه می شوند. در نهایت، مدل های انحلال فرم دوز و آزادی دارو توسط الیاف تک و فرم های دوز فیبری توسعه می یابد. یافته شده است که آزادی دارو از فرم های فیبری به واسطه خواص فیزیکی و شیمیایی امولسیون و پارامترهای ریز ساختاری آن به عنوان شعاع فیبر، فاصله بین فیبر و مقدار حجم اکسیژن محلول در آب در الیاف قابل پیش بینی است.
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه مهندسی مواد بیومتریال
چکیده انگلیسی
At present, the most prevalent pharmaceutical dosage forms, the orally-delivered immediate-release tablets and capsules, are porous, granular solids. They disintegrate into their constituent particulates upon ingestion to release drug rapidly. The design, development, and manufacture of such granular solids, however, is inefficient due to difficulties associated with the unpredictable inter-particle interactions. Therefore, to achieve more predictable dosage form properties and processing, we have recently introduced melt-processed polymeric cellular dosage forms. The cellular forms disintegrated and released drug rapidly if the cells were predominantly interconnected. Preparation of interconnected cells, however, relies on the coalescence of gas bubbles in the melt, which is unpredictable. In the present work, therefore, new melt-processed fibrous dosage forms with contiguous void space are presented. The dosage forms are prepared by melt extrusion of the drug-excipient mixture followed by patterning the fibrous extrudate on a moving surface. It is demonstrated that the resulting fibrous structures are fully predictable by the extruder nozzle diameter and the motion of the surface. Furthermore, drug release experiments show that the disintegration time of the fibrous forms prepared in this work is of the order of that of the corresponding single fibers. The thin fibers of polyethylene glycol (excipient) and acetaminophen (drug) in turn disintegrate in a time proportional to the fiber radius and well within immediate-release specification. Finally, models of dosage form disintegration and drug release by single fibers and fibrous dosage forms are developed. It is found that drug release from fibrous forms is predictable by the physico-chemical properties of the excipient and such microstructural parameters as the fiber radius, the inter-fiber spacing, and the volume fraction of water-soluble excipient in the fibers.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Materials Science and Engineering: C - Volume 84, 1 March 2018, Pages 218-229
نویسندگان
, ,