کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8272663 | 1535073 | 2018 | 25 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Mutation of the cellular adhesion molecule NECL2 is associated with neuromyelitis optica spectrum disorder
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
NMOSDNMOEDSSAQP4HCsNMO-IgG - NMO-IgG بهHuman leukocyte antigen - آنتی ژن لوسکسی انسانHLA - آنتیژن گلبول سفید انسانیaquaporin 4 - آکوپورین 4Neuromyelitis optica spectrum disorder - اختلال طیف نوریمیلییت opticaimmunoglobulin - ایمونوگلوبولینAxonal regeneration - بازسازی AxonalCNS - دستگاه عصبی مرکزیCerebral Spinal Fluid - سیالات مغزی نخاعیcentral nervous system - سیستم عصبی مرکزیCSF - مایع مغزی نخاعیExpanded Disability Status Scale - مقیاس وضعیت ناتوانی گسترش یافتهMultiple sclerosis - مولتیپل اسکلروزیس(ام اس)Myelination - میلیناسیونGene - ژن healthy controls - کنترل های سالم
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
سالمندی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Our results suggest that the Necl2 mutation identified herein may be associated with the risk of developing NMOSD. Furthermore, mutated NECL2 may play a role in the pathogenesis of the disease, potentially through its roles in axonal regeneration and/or via neuron-glia interactions that are relevant to myelination.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Journal of the Neurological Sciences - Volume 388, 15 May 2018, Pages 133-138
Journal: Journal of the Neurological Sciences - Volume 388, 15 May 2018, Pages 133-138
نویسندگان
Yan Xu, Liang Li, Hai-tao Ren, Bin Yin, Jian-gang Yuan, Xiao-zhong Peng, Bo-qin Qiang, Li-ying Cui,