کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8395363 | 1544132 | 2015 | 7 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Tetrodotoxin abruptly blocks excitatory neurotransmission in mammalian CNS
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
PPREGTAvoltage-dependent Na+ channel6-Cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione - 6-Cyano-7-nitroquinoxaline-2،3-dioned-AP5 - D-AP5INa - INAγ-aminobutyric acid type A - γ-آمینوآبتیریک اسید نوع ANeurotransmission - انتقال عصبیTetraethylammonium - تترا اتیل آمونیومtetrodotoxin - تترو دوتوکسین Focal electrical stimulation - تحریک الکتریکی کانونیCont - حسابholding potential - داشتن پتانسیلCNS - دستگاه عصبی مرکزیCNQX - سیانکیوایکسcentral nervous system - سیستم عصبی مرکزیFailure rate - نرخ شکستpaired-pulse ratio - نسبت پالس زوجNav - نهTEA - چایControl - کنترلGABAA - گابا
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی (عمومی)
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
The present study utilised a 'synaptic bouton' preparation of mechanically isolated rat hippocampal CA3 pyramidal neurons, which permits direct physiological and pharmacological quantitative analyses at the excitatory and inhibitory single synapse level. Evoked excitatory and inhibitory postsynaptic currents (eEPSCs and eIPSCs) were generated by focal paired-pulse electrical stimulation of single boutons. The sensitivity of eEPSC to tetrodotoxin (TTX) was higher than that of the voltage-dependent Na+ channel whole-cell current (INa) in the postsynaptic CA3 soma membrane. The synaptic transmission was strongly inhibited by 3Â nM TTX, at which concentration the INa was hardly suppressed. The IC50 values of eEPSC and INa for TTX were 2.8 and 37.9Â nM, respectively, and complete inhibition was 3-10Â nM for eEPSC and 1000Â nM for INa. On the other hand, both eEPSC and eIPSC were equally and gradually inhibited by decreasing the external Na+ concentration ([Na]o), which decreases the Na+gradient across the cell membrane. The results indicate that TTX at 3â10Â nM could block most of voltage-dependent Na+ channels on presynaptic nerve terminal, resulting in abruptly inhibition of action potential dependent excitatory neurotransmission.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Toxicon - Volume 103, 1 September 2015, Pages 12-18
Journal: Toxicon - Volume 103, 1 September 2015, Pages 12-18
نویسندگان
Masahito Wakita, Naoki Kotani, Norio Akaike,