کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8409743 | 1545108 | 2018 | 14 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Advances in glycosylation-mediated cancer-targeted drug delivery
ترجمه فارسی عنوان
پیشرفت در تحویل داروهای هدفمند مبتلا به گلوکوزیلسیون
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
ترجمه چکیده
تحویل دارو هدفمند برای درمان سرطان انتظار می رود که اثر درمان را با عوارض جانبی کمتری افزایش دهد، در حالیکه تشخیص گیرنده لیگاند به عنوان یک رویکرد هدفمند مشترک عمل می کند. لیگاندهای مختلف گزارش شده است و کربوهیدراتها، یکی از ساختارهای حیاتی غشاهای سلولی تومور، برای اتصال سلولی انتخابی موثرند. از این رو، در سال های اخیر، نانوذرات دارویی مورد هدف سرطان هدف گلیکوزیل شدن توجه بیشتری را به خود جلب کرده است. این بررسی انواع سیستم های تحویل دارویی گلیکوزیله و همچنین برنامه های کاربردی برای درمان سرطان را مورد بررسی قرار می دهد. چالش های آنها، فرصت ها و دیدگاه های آینده نیز در پایان مورد بحث قرار گرفته است.
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
بیوتکنولوژی یا زیستفناوری
چکیده انگلیسی
Targeted drug delivery for cancer therapy is expected to enhance therapeutic efficacy with minimized side effects, where the ligand-receptor recognition serves as a common targeting approach. Various ligands have been reported and carbohydrates, one of the crucial structures of tumor cell membranes, have been demonstrated effective for cell-selective binding. Hence, glycosylation-mediated cancer-targeted drug nanocarriers have received increasing attention in recent years. This review surveys a variety of glycosylated drug delivery systems as well as their applications for cancer therapy. Their challenges, opportunities, and future perspectives are also discussed in the end.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Drug Discovery Today - Volume 23, Issue 5, May 2018, Pages 1126-1138
Journal: Drug Discovery Today - Volume 23, Issue 5, May 2018, Pages 1126-1138
نویسندگان
Lulu Cai, Zhipeng Gu, Jian Zhong, Di Wen, Guojun Chen, Lin He, Jun Wu, Zhen Gu,