Computational drug repositioning for rare diseases in the era of precision medicine

در تولید دارو برای بیماری های نادر وجود دارد. جابجایی داروهای محاسباتی یک رویکرد امیدوار کننده است و به طور موفقیت آمیز برای توسعه درمان های بیماری ها مورد استفاده قرار گرفته است. با این حال، چگونگی استفاده از این دانش و به طور موثر انجام و پیاده سازی روش های محاسبه جایگزینی دارو برای درمان های نادر بیماری هنوز مسئله ای باز است. در اینجا، ما بر روی ابزار استفاده از داده های ژنومی انباشته شده برای تسریع و تسهیل جایگزینی دارو برای بیماری های نادر تمرکز می کنیم. اول، ما چشم انداز ژنوم فعلی بیماری های نادر را خلاصه می کنیم. دوم، ما پیشنهاد می دهیم چند رویکرد بیوانفورماتیک امیدوار کننده و خط لوله برای انتقال محاسبات دارویی برای بیماری های نادر. در نهایت، ما درباره انگیزه های نظارتی اخیر و سایر عوامل موجود در توسعه داروهای نادر بیماری بحث می کنیم و چالش های باقیمانده را مشخص می کنیم.