Modeling approaches for hepatic spatial heterogeneity in pharmacokinetic simulations

متابولیسم و ​​دفع مواد مخدر در کبد فرآیندهای فضایی ناهمگن است. این به دلیل تغییرات فضایی فرایندهای فیزیولوژیکی در مقیاس طول های مختلف سازمان بیولوژیک در افراد سالم است، در حالی که بسیاری از بیماری های کبدی به ناهمگونی کمک می کنند. مدل های فارماکوکینتیک کلاسیک و به خوبی ترکیب شده این ناهمگونی را نشان نمی دهند و اخیرا روش های مختلف مدل سازی قادر به نشان دادن ناهمگونی شده اند. این رویکردها از مدل های مکانیکی و فیزیکی-هندسی واقع بینانه که با تمرکز بر مقیاس های فضایی خاص، از طریق مدل های پیوندی با استفاده از خواص فیزیولوژیکی و متابولیکی همگن شده، به مدل های چند متغیره یکپارچه، می پردازند. چنین مدل هایی می توانند ابزارهای پژوهشی ضروری برای شبیه سازی مواد مخدر با اثرات متداول اولویت، داروهای سریع و یا ردیاب ها و مجاری ادراری باشند.