کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8455045 | 1547994 | 2018 | 14 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Injury- and inflammation-driven skin fibrosis: The paradigm of epidermolysis bullosa
ترجمه فارسی عنوان
فیبروز پوست مبتلا به آسیب و التهاب: پارادایم بیضه اپیدرمولیز
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
angiotensin II type 2AT-2OmicsTGFβDEBHMGB1LAPECMCSCCAT-1angiotensin II type 1 - آنژیوتانسین II نوع 1dystrophic epidermolysis bullosa - اپیدرمولیز دیستروفی قلبیLOX - اکسیژن مایعBacteria - باکتریTransforming growth factor β - تبدیل فاکتور رشد βhigh-mobility group box 1 - جعبه گروه تحریر بالا 1Molecular therapy - درمان مولکولیStiffness - سفتیMass spectrometry - طیف سنجی جرمیbasement membrane - غشای پایهExtracellular matrix - ماتریکس خارج سلولیCCAAT/enhancer binding protein β - پروتئین اتصال دهنده تقویت کننده CCAAT / βSquamous cell carcinoma - کارسینوم سلول سنگفرشیcutaneous squamous cell carcinoma - کارسینوم سلول سنگفرشی پوستیepidermolysis bullosa - گوسفند اپیدرمولیز
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
تحقیقات سرطان
چکیده انگلیسی
Genetic or acquired destabilization of the dermal extracellular matrix evokes injury- and inflammation-driven progressive soft tissue fibrosis. Dystrophic epidermolysis bullosa (DEB), a heritable human skin fragility disorder, is a paradigmatic disease to investigate these processes. Studies of DEB have generated abundant new information on cellular and molecular mechanisms at play in skin fibrosis which are not only limited to intractable diseases, but also applicable to some of the most common acquired conditions. Here, we discuss recent advances in understanding the biological and mechanical mechanisms driving the dermal fibrosis in DEB. Much of this progress is owed to the implementation of cell and tissue omics studies, which we pay special attention to. Based on the novel findings and increased understanding of the disease mechanisms in DEB, translational aspects and future therapeutic perspectives are emerging.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Matrix Biology - Volumes 68â69, August 2018, Pages 547-560
Journal: Matrix Biology - Volumes 68â69, August 2018, Pages 547-560
نویسندگان
Alexander Nyström, Leena Bruckner-Tuderman,