کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8477377 | 1550901 | 2013 | 8 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Proteomic analysis of visceral adipose tissue in pre-obese patients with type 2 diabetes
ترجمه فارسی عنوان
تجزیه پروتئومیک بافت چربی احشایی در بیماران مبتلا به دیابت نوع 2 قبل از چاقی
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
دیابت نوع 2، اضافه وزن، پیش چاقی، پروتئومیکس، بافت چربی احشایی،
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
بیولوژی سلول
چکیده انگلیسی
The mechanisms involved in the progression to overt diabetes in pre-obese subjects remain unclear. Therefore, a nontargeted evaluation of differences in the protein abundance of visceral adipose tissue (VAT) obtained from pre-obese diabetic subjects and pre-obese subjects showing normal glucose tolerance may provide novel insights on the molecular processes involved in the progression to overt diabetes in pre-obesity. Diabetic patients showed increased VAT abundance of glutathione S-transferase Mu 2, peroxiredoxin-2, antithrombin-III, apolipoprotein A-IV, Ig κ chain C region, mitochondrial aldehyde dehydrogenase and actin, and decreased abundance of annexin-A1, retinaldehyde dehydrogenase-1, and vinculin, compared with their non-diabetic counterparts. These proteins are involved in cytoskeleton function and structure, oxidative stress, inflammation and retinoid metabolism. The presence of diabetes influences the VAT abundance of several proteins. Hence, the proteins identified here could be considered candidate molecules in future studies addressing the role that VAT dysfunction plays in the development of type 2 diabetes.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Molecular and Cellular Endocrinology - Volume 376, Issues 1â2, 25 August 2013, Pages 99-106
Journal: Molecular and Cellular Endocrinology - Volume 376, Issues 1â2, 25 August 2013, Pages 99-106
نویسندگان
Mora Murri, Maria Insenser, Maria Rosa Bernal-Lopez, Pablo Perez-Martinez, Hector F. Escobar-Morreale, Francisco J. Tinahones,