کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
8479712 1551347 2018 34 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Mitochondrial protein transport in health and disease
ترجمه فارسی عنوان
انتقال پروتئین های میتوکندری در سلامت و بیماری
ترجمه چکیده
میتوکندریا ساختارهای اساسی هستند که توالی های مهم و متنوعی را در سلول ها شامل تنفس سلولی و زیست زیستی خوشه های آهن و گوگرد انجام می دهند. عملکرد میتوکندریایی وابسته به پروتئین ارگانل است که بسته به نیازهای سلولی حفظ و تنظیم می شود. اکثریت پروتئین های میتوکندری توسط ژن های هسته ای کدگذاری می شوند و باید به داخل سلول های بدن منتقل شوند و به داخل سیتوزول منتقل شوند. این پیش سازهای میتوکندری هسته ای کدگذاری شده از دستگاه های انتقال پویا و چندجملهای برای عبور از غشاهای ارگانل استفاده می کنند و به زیرمجموعه مناسب میتوکندری تقسیم می شوند. سیستم های مدل مخمر در ایجاد پایه مولکولی ماشین آلات و مکانیسم واردات پروتئین میتوکندری نقش مهمی ایفا کرده اند، اما بازیکنان و مکانیزم های منحصر به فرد در اواکوکوت های بالاتر دیده می شوند. در اینجا، ما اطلاعات فعلی ما در مورد واردات پروتئین میتوکندری را در سلول های انسانی بررسی می کنیم و نحوه اختلال عملکرد در این مسیر ها می تواند منجر به بیماری شود.
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی بیولوژی سلول
چکیده انگلیسی
Mitochondria are fundamental structures that fulfil important and diverse functions within cells, including cellular respiration and iron-sulfur cluster biogenesis. Mitochondrial function is reliant on the organelles proteome, which is maintained and adjusted depending on cellular requirements. The majority of mitochondrial proteins are encoded by nuclear genes and must be trafficked to, and imported into the organelle following synthesis in the cytosol. These nuclear-encoded mitochondrial precursors utilise dynamic and multimeric translocation machines to traverse the organelles membranes and be partitioned to the appropriate mitochondrial subcompartment. Yeast model systems have been instrumental in establishing the molecular basis of mitochondrial protein import machines and mechanisms, however unique players and mechanisms are apparent in higher eukaryotes. Here, we review our current knowledge on mitochondrial protein import in human cells and how dysfunction in these pathways can lead to disease.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Seminars in Cell & Developmental Biology - Volume 76, April 2018, Pages 142-153
نویسندگان
, , ,