کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8579535 | 1564439 | 2017 | 7 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Co nowego w cholestazie - czÄÅÄ 1. Cholestaza z prawidÅowÄ
aktywnoÅciÄ
gamma-glutamylotranspeptydazy
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
امراض پوستی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Cholestatic liver diseases remain a major clinical issue for pediatricians. The article constitutes an up-to-date overview on cholestasis with normal serum gamma-glutamyl transpeptidase activity. The authors presented the pathogenicity, clinical presentation, biochemical and molecular diagnostics of the following disorders: citrin deficiency, progressive familial intrahepatic cholestasis type 4, cholestasis associated with FXR mutations, familial hypercholanemia, cholestasis associated with MYO5B mutations (also cholestatic liver disorder in microvillus inclusion disease), ARC syndrome, giant cell hepatitis with autoimmune hemolytic anemia and cortisol deficiency.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Pediatria Polska - Volume 92, Issue 4, JulyâAugust 2017, Pages 366-372
Journal: Pediatria Polska - Volume 92, Issue 4, JulyâAugust 2017, Pages 366-372
نویسندگان
Patryk LipiÅski, Irena Jankowska,