کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8590998 | 1564998 | 2017 | 10 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
A Review of Mitochondrial Optic Neuropathies: From Inherited to Acquired Forms
ترجمه فارسی عنوان
بررسی نوروپاتی های اپتیکی میتوکندری: از فرم های به ارث برده می شود
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
چشم پزشکی
چکیده انگلیسی
En los últimos años, se ha incrementado el uso en la literatura del término neuropatÃa óptica mitocondrial (MON), para describir un grupo de neuropatÃas ópticas que presentan una disfunción mitocondrial en las células ganglionares de la retina (RGC). De manera interesante, las MON incluyen etiologÃas genéticas, tales como NeuropatÃa Ãptica Hereditaria de Leber (LHON) y Atrofia Ãptica Dominante (DOA), asà como etiologÃas adquiridas derivadas del consumo de drogas, deficiencias nutricionales y etiologÃas mixtas. Independientemente de que la causa sea hereditaria o adquirida, los pacientes presentan las mismas manifestaciones clÃnicas, con pérdida selectiva de RGCs debido a la disfunción mitocondrial. Se están explorando diversas terapias novedosas para revertir o limitar el daño a las RGC. En este documento revisamos la patofisiologÃa, las manifestaciones clÃnicas, los diagnósticos diferenciales, el tratamiento actual y los prometedores objetivos terapéuticos de las MON.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Journal of Optometry - Volume 10, Issue 4, OctoberâDecember 2017, Pages 205-214
Journal: Journal of Optometry - Volume 10, Issue 4, OctoberâDecember 2017, Pages 205-214
نویسندگان
Yasmine L. Pilz, Sherry J. Bass, Jerome Sherman,