کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
8605543 1566918 2018 35 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Culture and Palliative Care: Preferences, Communication, Meaning, and Mutual Decision Making
ترجمه فارسی عنوان
فرهنگ و مراقبت تسکین دهنده: ترجیحات، ارتباطات، معنی و تصمیم گیری متقابل
کلمات کلیدی
مراقبت تسکین دهنده، فرهنگ، نژاد و قومیت، تعیین کننده های اجتماعی، اولویت ها، ارتباطات، رنج کشیدن، تصمیم سازی،
ترجمه چکیده
مراقبت تسکین دهنده پذیرش در سراسر جهان است. با این حال، حتی زمانی که منابع مراقبت پرستاری وجود دارد، تحویل و توزیع خدمات اغلب نه به طور عادلانه و نه قابل قبول به گروه های گوناگون جمعیت ارائه می شود. هدف این مطالعه، نشان دادن تنش در تحویل مراقبت از بیماران مبتلا به انواع مختلف بیماران به منظور کمک به پزشکان برای بهبود مراقبت از همه است. ما با تعریف و تمایز فرهنگ، نژاد و قومیت شروع می کنیم، به طوری که این اصطلاحات (اغلب استفاده می شود به طور قابل تعویض) با یکدیگر مخلوط نمی شوند و به طور موثر در مراقبت از جمعیت های مختلف مورد استفاده قرار می گیرند. سپس نمونه هایی از ادبیات یکپارچه ای از تحقیقات اخیر در زمینه فرهنگ و مراقبت های تسکین دهنده ارائه می کنیم تا نشان دهند که چگونه و چگونه پاسخ های متنوع به درد و رنج در الگوهای مختلف رخ می دهد و تمرکز بر چهار حوزه مراقبت تسکینی: تشکیل ترجیحات مراقبت، الگوهای ارتباطی ، معانی مختلف رنج و پروسه های تصمیم گیری در مورد مراقبت. برای هر منطقه ما نمونه های بین المللی و چندجملهای از تغییرات را که بر نیاز شخصی به مراقبت و اجتناب از باورهای کلیشه ای و رفتارهای بدون توجه به شرایط فردی و تاریخ زندگی تأکید می کنیم، تأکید می کنیم. ما با توصیه هایی برای بهبود تحقیقات و فعالیت های مراقبت از بیماران با چشم اندازهای فرهنگی، با تاکید بر نیاز به مشارکت با بیماران، اعضای خانواده و جوامع خود برای شناسایی و مذاکره در مورد مراقبت های معنی دار فرهنگی، ارتقاء کیفیت زندگی و اطمینان از بالاترین کیفیت تسکین دهنده مراقبت از همه، هم در داخل و هم در سطح بین المللی.
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری علم عصب شناسی عصب شناسی
چکیده انگلیسی
Palliative care is gaining acceptance across the world. However, even when palliative care resources exist, both the delivery and distribution of services too often are neither equitably nor acceptably provided to diverse population groups. The goal of this study was to illustrate tensions in the delivery of palliative care for diverse patient populations to help clinicians to improve care for all. We begin by defining and differentiating culture, race, and ethnicity, so that these terms-often used interchangeably-are not conflated and are more effectively used in caring for diverse populations. We then present examples from an integrative literature review of recent research on culture and palliative care to illustrate both how and why varied responses to pain and suffering occur in different patterns, focusing on four areas of palliative care: the formation of care preferences, communication patterns, different meanings of suffering, and decision-making processes about care. For each area, we provide international and multiethnic examples of variations that emphasize the need for personalization of care and the avoidance of stereotyping beliefs and practices without considering individual circumstances and life histories. We conclude with recommendations for improving palliative care research and practice with cultural perspectives, emphasizing the need to work in partnerships with patients, their family members, and communities to identify and negotiate culturally meaningful care, promote quality of life, and ensure the highest quality palliative care for all, both domestically and internationally.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Journal of Pain and Symptom Management - Volume 55, Issue 5, May 2018, Pages 1408-1419
نویسندگان
, , , , , , , , , ,