کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
8662381 1576090 2018 8 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Common presentation of rare diseases: Aortic aneurysms & valves
ترجمه فارسی عنوان
معرفی مشترک بیماری های نادر: آنوریسم و ​​دریچه های آئورت
کلمات کلیدی
Aortic root dilationTAADLoeys–Dietz syndromeMVPLDSBAVValvulopathyMVDAAAATSARDMFSEctopia lentisSGSNGSarterial tortuosity syndromeEDSTAAAortopathy - آرتروپاتیAneurysm - آنوریسمThoracic aortic aneurysm - آنوریسم آئورت قفسه سینهAbdominal aortic aneurysm - آنوریسمی آئورت شکمیConnective tissue - بافت همبندMitral valve disease - بیماری دریچه میترالRare disease - بیماری نادرNext generation sequencing - توالی نسل بعدیcomputed tomography - توموگرافی کامپیوتری یا سی تی اسکن یا مقطع‌نگاری رایانه‌ایBicuspid aortic valve - دریچه آئورت دولتیtricuspid valve - دریچه سه لتی، دریچه سه لختی، دریچه تری‌کوسپیدAortic root - ریشه آئورتEhlers–Danlos syndrome - سندرم Ehlers-DanlosMarfan Syndrome - سندرم مارفانNoonan syndrome - سندرم نونانatrial septal defect - نقص دیواره بین دهلیزیASD - نقص سپتوم یا دیواره‌ی دهلیزیMitral valve prolapse - پرولاپس دریچه میترالGenetics - ژنتیک
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت پزشکی و دندانپزشکی کاردیولوژی و پزشکی قلب و عروق
پیش نمایش مقاله
معرفی مشترک بیماری های نادر: آنوریسم و ​​دریچه های آئورت
چکیده انگلیسی
Clinical family screening of syndromic diseases is facilitated by the evaluation of non-cardiovascular traits; this supports early diagnosis and geno-phenotype correlation. Vice versa, family screening studies in non-syndromic aneurysmal and valvular diseases exclusively relies on CV imaging screening of relatives. In this context, conditions such as BAV and related aortopathy are easy to diagnose because BAV is present at birth while aortopathy usually develops during the life course.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: International Journal of Cardiology - Volume 257, 15 April 2018, Pages 358-365
نویسندگان
, , , , ,