کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8681255 | 1579636 | 2018 | 6 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
GRIN2A mutations in epilepsy-aphasia spectrum disorders
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
علم عصب شناسی
علوم اعصاب تکاملی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
![عکس صفحه اول مقاله: GRIN2A mutations in epilepsy-aphasia spectrum disorders GRIN2A mutations in epilepsy-aphasia spectrum disorders](/preview/png/8681255.png)
چکیده انگلیسی
GRIN2A mutation is a genetic cause in less than 11% patients with LKS or ABPE. GRIN2A gene is a rare causative gene in Chinese patients with EAS, suggesting the possibility of other gene involved in the pathogenesis.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Brain and Development - Volume 40, Issue 3, March 2018, Pages 205-210
Journal: Brain and Development - Volume 40, Issue 3, March 2018, Pages 205-210
نویسندگان
Xiaoling Yang, Ping Qian, Xiaojing Xu, Xiaoyan Liu, Xiru Wu, Yuehua Zhang, Zhixian Yang,