کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8681313 | 1579638 | 2018 | 7 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
A novel mutation of WDR62 gene associated with severe phenotype including infantile spasm, microcephaly, and intellectual disability
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
علم عصب شناسی
علوم اعصاب تکاملی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
The study seeks to broaden the knowledge of clinical and electroclinical findings of MCPH2 and to contribute to a better characterization of the genotype-phenotype correlation.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Brain and Development - Volume 40, Issue 1, January 2018, Pages 58-64
Journal: Brain and Development - Volume 40, Issue 1, January 2018, Pages 58-64
نویسندگان
Rosaria Nardello, Antonina Fontana, Vincenzo Antona, Annalisa Beninati, Giuseppe Donato Mangano, Maria Cristina Stallone, Salvatore Mangano,