کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8684453 | 1579996 | 2018 | 9 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Mutations in AIFM1 cause an X-linked childhood cerebellar ataxia partially responsive to riboflavin
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
علم عصب شناسی
علوم اعصاب تکاملی
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
AIFM1 mutations cause childhood cerebellar ataxia, which may be partially treatable in some patients with high dose riboflavin.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: European Journal of Paediatric Neurology - Volume 22, Issue 1, January 2018, Pages 93-101
Journal: European Journal of Paediatric Neurology - Volume 22, Issue 1, January 2018, Pages 93-101
نویسندگان
G. Heimer, E. Eyal, X. Zhu, E.K. Ruzzo, D. Marek-Yagel, Doron Sagiv, Y. Anikster, H. Reznik-Wolf, E. Pras, D. Oz Levi, D. Lancet, B. Ben-Zeev, A. Nissenkorn,