کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
8687378 1580844 2018 20 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Beyond modularity: Fine-scale mechanisms and rules for brain network reconfiguration
ترجمه فارسی عنوان
فراتر از مدولار بودن: مکانیسم مقیاس دقیق و قوانین برای تنظیم مجدد شبکه مغز
کلمات کلیدی
ترجمه چکیده
مغز انسان در شار ثابت است، به عنوان مناطق متمایز در برقراری ارتباط گذرا برای حمایت از رفتارهای پایه و همچنین شناخت پیچیده. مجموعه ای از تعاملات بین حوزه های کورتنی و زیر کورتنی یک شبکه مغزی کاربردی را تشکیل می دهد که توپولوژی آن با زمان هماهنگ است. علیرغم پویایی غیرقابل انکار که برای این سیستم شبکه سازنده است، شواهد تجربی نشان می دهد که تعاملات عملکردی به سیستم های مغز احتمالی سازماندهی می شود که جنبه های مختلف محاسبات شناختی را تسهیل می کند. ما فرض می کنیم که چنین شبکه های عملکردی پویا در اطراف مجموعه ای از قوانین که معماری فضایی خود را - که در آن مناطق مغز ممکن است عملکرد تعامل - و معماری زمانی خود را محدود - چگونه این تعاملات در طول زمان نوسان می کند. برای عدالت این اصول سازماندهی، ما یک روش یادگیری ماشین بی نظیر که فاکتور سازی ماتریس غیر منفی برای شبکهای فعال در حالت استراحت، در 20 فرد سالم است، اعمال می شود. این روش یادگیری ماشین به طور خودکار گروههای متقابل همزمان زمانی را به زیرگرافهایی که حالت توپولوژیکی احتمالی معماری کاربردی پویا را تشکیل می دهند، گروه بندی می کند. ما دریافتیم که زیرگرافها براساس هر دو سازمان مدولار پایه و فاصله توپوگرافی قویترین تعاملاتشان طبقه بندی میشوند: در حالی که بسیاری از زیرگرافها عمدتا درون ماژولها قرار دارند، دیگران بین ماژولها فاصله دارند و در طول زمان با یکدیگر متفاوتند. ارتباط بین زیرگرافهای پویا و معماری مدولائی بیشتر با توانایی بیان زیرگرافی تغییر می شود تا تفاوت های بین فردی را در سازماندهی مجدد ما توضیح دهد. به طور خلاصه، این نتایج به نقش حیاتی که زیرگراف ها در محدود کردن توپوگرافی و توپولوژی شبکه های مغز عملکردی می گویند اشاره دارد. به طور گسترده تر، این روش یادگیری ماشین، یک درگاه جدید برای درک معماری شبکه های کاربردی پویا در طول امور و وضعیت استراحت باز می کند و برای بررسی تغییرات آن معماری در بیماری ها، باز می شود.
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری علم عصب شناسی علوم اعصاب شناختی
چکیده انگلیسی
The human brain is in constant flux, as distinct areas engage in transient communication to support basic behaviors as well as complex cognition. The collection of interactions between cortical and subcortical areas forms a functional brain network whose topology evolves with time. Despite the nontrivial dynamics that are germane to this networked system, experimental evidence demonstrates that functional interactions organize into putative brain systems that facilitate different facets of cognitive computation. We hypothesize that such dynamic functional networks are organized around a set of rules that constrain their spatial architecture - which brain regions may functionally interact - and their temporal architecture - how these interactions fluctuate over time. To objectively uncover these organizing principles, we apply an unsupervised machine learning approach called non-negative matrix factorization to time-evolving, resting state functional networks in 20 healthy subjects. This machine learning approach automatically groups temporally co-varying functional interactions into subgraphs that represent putative topological modes of dynamic functional architecture. We find that subgraphs are stratified based on both the underlying modular organization and the topographical distance of their strongest interactions: while many subgraphs are largely contained within modules, others span between modules and are expressed differently over time. The relationship between dynamic subgraphs and modular architecture is further highlighted by the ability of time-varying subgraph expression to explain inter-individual differences in module reorganization. Collectively, these results point to the critical role that subgraphs play in constraining the topography and topology of functional brain networks. More broadly, this machine learning approach opens a new door for understanding the architecture of dynamic functional networks during both task and rest states, and for probing alterations of that architecture in disease.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: NeuroImage - Volume 166, 1 February 2018, Pages 385-399
نویسندگان
, , , , ,