کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
8719366 1589087 2018 3 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Atypical Presentation of Incomplete Kawasaki Disease: A Peripheral Facial Nerve Palsy
ترجمه فارسی عنوان
بیان غیر معمول ناقص بیماری کاوازاکی : یک فلج اعصاب پیرامونی صورت
کلمات کلیدی
فرزندان، آنوریسم شریان کرونر، فلج عصبی صورت، بیماری کاوازاکی،
فهرست مطالب مقاله
چکیده

کلمات کلیدی

معرفی

بحث

شکل 1: اکوکاردیوگرام دوبعدی داپلر . نشان دهنده طرح پارادوکس محورکوتاه یک آنوریسم با اندازه متوسط در عروق کرونری چپ است. (LMCA: ضربدرهای سفید : قطر حداکثر mm 3.8؛ نمره Z: 6.2) و یک آنوریسم عروق کرونر راست است. (RMCA: ستاره های سفید و سیاه ، قطر حداکثر mm 3 ؛ نمره Z: 4.5) . AO: ریشه آئورت. 
ترجمه چکیده
زمینه : بیماری کاوازاکی (KD) یک بیماری عروقی چند سیستمی است. آنوریسم های شریان کرونر (CAAs) خیلی مهم هستند و عارضه دوره درمان KD می باشند. عوارض عصبی مختلفی شرح داده شده که در 1 تا 30% بیماران با KD رخ می دهند اما بروز فلج اعصاب پیرامونی صورت (FNP) نادر است (0.9%) . گزارش کیس: یک گزارش عفونت در پسر بچه 5 ساله ایی که با مادون قرمز اتمی ، FNP یکجانبه او برطرف شد، در دوره نقاهت (روز 18 بیماری) درKD ناقص ،ارائه شده بود. تشخیص اولیه در طول 10 روز اول بیماری (پنجره درمان برای درمان با ایمونوگلوبولین ) داده نشد. همان طور که او مشکوک به داشتن بیماری پا-دهان- دست هم بود. ما باور داریم که هردومورد تاخیر در تشخیص و درمان یک بیان غیرمعمول KD ، با عفونت شریانی جدی و عفونت بارگیری گزارش شده است. این موارد با توسعه ی CAA در بیمار ما ، همراه شده است. چرا باید یک پزشک اورژانس از آن آگاهی داشته باشد؟ این مورد با توجه به تشخیص KD در کودکان با تب ناشناخته طولانی مدت حتی با امکانات تشخیص ناقص ، اهمیت زیادی دارد و نیازمندیم بخوبی از تظاهرات غیرمعمولی چون FNP باخبر باشیم. موارد غیر معمول مثل این مورد ممکن است در معرض خطر افزایش CAA به سبب تاخیر تشخیص و یک بارگیری التهابی بالاتر قرار بگیرند. بنابراین ممکن است یک رویداد درمان تهاجمی ضروری باشد.
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت پزشکی و دندانپزشکی طب اورژانس
پیش نمایش مقاله
بیان غیر معمول ناقص بیماری کاوازاکی : یک فلج اعصاب پیرامونی صورت
چکیده انگلیسی
This case highlights the importance of considering KD diagnosis in children with prolonged unexplained fever, even with incomplete diagnostic features, as well as the need to be aware of unusual manifestations, such as FNP. Atypical cases like this may be at increased risk of CAA because of delayed diagnosis and a higher inflammatory burden; therefore, a more aggressive treatment approach may be necessary.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: The Journal of Emergency Medicine - Volume 55, Issue 1, July 2018, Pages 118-120
نویسندگان
, , ,