| کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
|---|---|---|---|---|
| 8759613 | 1596886 | 2018 | 6 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Increased frequency of AMP-activated protein kinase-positive spinal motor neurons after sciatic nerve injury in a mouse model
ترجمه فارسی عنوان
فراوانی افزایش یافته پروتئین کیناز با AMP فعال شده (AMPK) در نورونهای حرکتی نخاعی پس از آسیب عصب سیاتیک در یک مدل موشی
همین الان دانلود کنید
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
آسیب عصب سیاتیک؛ نورون حرکتی؛ پروتئین کیناز با AMP فعال شده
فهرست مطالب مقاله
چکیده
کلمات کلیدی
مقدمه
مواد و روشها
حیوانات
واکنشگرها
خرد کردن عصب سیاتیک
مطالعه الکتروفیزیولوژی
فراوری و پردازش بافت
میکروسکوپ الکترونی
رنگ آمیزی ایمونوفلورسانس
تجزیه و تحلیل تصویر
نتایج
شکل 1- مطالعات الکتروفیزیولوژی عصب سیاتیک بعد از آسیب. CMAP به علت آسیب ناشی از SNC 7d به پایینترین سطح خود رسید و پس از آسیب ناشی از SNC 14d بهبود یافت و در نهایت پس از آسیب ناشی از SNC 21d به حالت طبیعی درآمد. دوره عکس العمل، به طور بدیهی بعد از آسیب SNC 7d نسبت به حالت طبیعی بود، سپس بعد از آسیب SNC 14d، بهبود یافت و در نهایت پس از آسیب ناشی از SNC 21d به حالت طبیعی درآمد.
شکل 2: تجزیه و تحلیل میکروسکوپ الکترونی عصب سیاتیک بعد از آسیب. گروه نرمال (X 6000): آکسون و ماده سفید چربی با ساختار طبیعی دیده می شود. گروه SNC 7d (X 6000): فساد واالرین در عصب آسیب دیده، رخ داد. گروه SNC 14D (X 6000): فساد والراین و احیاء آکسون همگام بودند. گروه SND 21d (X 6000): رشته های میلینه، پرورده شده و نسبتا طبیعی، نشان داده شد.
شکل 3 بیان دینامیکی AMPK در نورونهای حرکتی نخائی موش پس از SNC. الف) تصاویر کنفوکال معرف SMI32 (قرمز)، AMPK (سبز) و DAPI (آبی) و تصاویر ادغام شده از سه مارکر (پایین) در حالت نرمال، SNC 7d، SNC 14d و SNC 21d. مقیاس نوار= 50 میکرومتر. ب) همانطور که نشان داده شد، فراوانی AMPK در گروه SNC 7d و SNC 14d اختلاف معنی داری نسبت به گروه نرمال داشت (*** p <0.001 در مقابل گروه نرمال). فراواني AMPK در گروه SNC 7d و گروه SNC 14d در مقايسه با گروه (SNC 21D (### p <0.001 گروه SNC 21d) اختلاف معني داري داشت. V: قدامی ؛ D: خلفی
کلمات کلیدی
مقدمه
مواد و روشها
حیوانات
واکنشگرها
خرد کردن عصب سیاتیک
مطالعه الکتروفیزیولوژی
فراوری و پردازش بافت
میکروسکوپ الکترونی
رنگ آمیزی ایمونوفلورسانس
تجزیه و تحلیل تصویر
نتایج
شکل 1- مطالعات الکتروفیزیولوژی عصب سیاتیک بعد از آسیب. CMAP به علت آسیب ناشی از SNC 7d به پایینترین سطح خود رسید و پس از آسیب ناشی از SNC 14d بهبود یافت و در نهایت پس از آسیب ناشی از SNC 21d به حالت طبیعی درآمد. دوره عکس العمل، به طور بدیهی بعد از آسیب SNC 7d نسبت به حالت طبیعی بود، سپس بعد از آسیب SNC 14d، بهبود یافت و در نهایت پس از آسیب ناشی از SNC 21d به حالت طبیعی درآمد.
شکل 2: تجزیه و تحلیل میکروسکوپ الکترونی عصب سیاتیک بعد از آسیب. گروه نرمال (X 6000): آکسون و ماده سفید چربی با ساختار طبیعی دیده می شود. گروه SNC 7d (X 6000): فساد واالرین در عصب آسیب دیده، رخ داد. گروه SNC 14D (X 6000): فساد والراین و احیاء آکسون همگام بودند. گروه SND 21d (X 6000): رشته های میلینه، پرورده شده و نسبتا طبیعی، نشان داده شد.
شکل 3 بیان دینامیکی AMPK در نورونهای حرکتی نخائی موش پس از SNC. الف) تصاویر کنفوکال معرف SMI32 (قرمز)، AMPK (سبز) و DAPI (آبی) و تصاویر ادغام شده از سه مارکر (پایین) در حالت نرمال، SNC 7d، SNC 14d و SNC 21d. مقیاس نوار= 50 میکرومتر. ب) همانطور که نشان داده شد، فراوانی AMPK در گروه SNC 7d و SNC 14d اختلاف معنی داری نسبت به گروه نرمال داشت (*** p <0.001 در مقابل گروه نرمال). فراواني AMPK در گروه SNC 7d و گروه SNC 14d در مقايسه با گروه (SNC 21D (### p <0.001 گروه SNC 21d) اختلاف معني داري داشت. V: قدامی ؛ D: خلفی
ترجمه چکیده
نقش پروتئين کيناز فعال شده توسط AMP (AMPK) در تنظيم متابوليسم انرژي و کنترل بازسازي عضلات اسکلتي پس از آسیب، پيش از اين توصيف شده است. معلوم نیست آیا این سنسور متابولیک در مکانیزم بازسازی آکسونی، پس از آسیب نقش دارد یا خیر. در این مطالعه ما از یک عصب سیاتیک خرد شده مدل موشی برای تشخیص بیان AMPK در عصب سیاتیک و نورونهای حرکتی نخاعی در 1 هفته، 2 هفته و 3 هفته پس از آسیب با رنگ¬آمیزی ایمونوفلورسانس استفاده کردیم. مطالعات الکتروفیزیولوژیک و هیستوپاتولوژی برای تأیید آسیب عصبی و بازسازی، مورد استفاده قرار گرفت. نتایج ما نشان داد که فراوانی نورونهای حرکتی نخاعی با AMPK در روز 7 پس از خرد شدن سیستم عصب (SNC) به طور معنی¬داری بالاتر بود و در روز 14 به حداکثر خود رسید. هیچ بیان AMPK در آکسون¬های عصب سیاتیک قبل و بعد از آسیب، یافت نشد. در مجموع، مطالعه ما، نقش احتمالی AMPK را در مکانیزم بازسازی عصب حرکتی پس از آسیب، نشان داد.
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
پزشکی و دندانپزشکی (عمومی)
چکیده انگلیسی
The role of AMP-activated protein kinase (AMPK) in the regulation of energy metabolism and the control of skeletal muscle regeneration post injury has been described previously. It remains unknown whether this metabolic sensor plays a role in the mechanism of axonal regeneration post injury. In this study, we used a sciatic nerve crushed mouse model to detect the expression of AMPK in sciatic nerve and spinal motor neurons at 1 week, 2 weeks and 3 weeks after injury by immunofluorescence staining. Electrophysiological and histopathological studies were used to confirm the nerve injury and regeneration. Our results showed that frequency of AMPK-positive spinal motor neurons was significantly higher on day 7 after sciatic nerve crush (SNC) and peaked on day 14. No expression of AMPK was detected in axons of the sciatic nerve before and after the injury. Taken together, our study suggested a possible role of AMPK in the mechanism of motor nerve regeneration after injury.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: The Kaohsiung Journal of Medical Sciences - Volume 34, Issue 5, May 2018, Pages 301-306
Journal: The Kaohsiung Journal of Medical Sciences - Volume 34, Issue 5, May 2018, Pages 301-306
نویسندگان
Bao Qi, Gui-Jun Cao, Qing-Wei Li, Guo-Wu Chen, Xiao Liang, Yu-Zhong Wang, Chun-Yang Meng,