کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8774250 | 1599192 | 2017 | 9 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
A review on autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease
ترجمه فارسی عنوان
بررسی بیماری کبدی توموگرافی سلولهای اتوزومال غالب
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
بیماریهای کلیوی
چکیده انگلیسی
En los últimos años ha habido una reclasificación de las nefropatÃas tubulointersticiales de base genética. Los antiguos conceptos de nefronoptisis o enfermedad quÃstica medular han sido reordenados con base en el hallazgo de nuevos genes. Las guÃas KDIGO del 2015 proponen una unificación de terminologÃa, unos criterios diagnósticos y de seguimiento. Hasta el momento se han descrito 4 genes causantes de la nefropatÃa tubulointersticial autosómica dominante: MUC1, UMOD, HNF1B y REN. Aunque la mutación en cada uno de los genes produce unos rasgos diferenciales en la forma de presentación, todas las formas tienen en común el progresivo daño túbulo-intersticial y la fibrosis renal. En este artÃculo, se pretende una revisión de las guÃas, de la literatura y ofrecer unas recomendaciones prácticas para el manejo de esta enfermedad.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: NefrologÃa (English Edition) - Volume 37, Issue 3, MayâJune 2017, Pages 235-243
Journal: NefrologÃa (English Edition) - Volume 37, Issue 3, MayâJune 2017, Pages 235-243
نویسندگان
Nadia Ayasreh, Rosa Miquel, Ana Matamala, Elisabet Ars, Roser Torra,