کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8774520 | 1599199 | 2018 | 7 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
The use of cell cycle arrest biomarkers in the early detection of acute kidney injury. Is this the new renal troponin?
ترجمه فارسی عنوان
استفاده از نشانگرهای زیستی توقف چرخه سلولی در تشخیص زودهنگام آسیب حاد کلیه. آیا تروپونین کلیوی جدید است؟
همین الان دانلود کنید
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
نارسایی حاد کلیه، بیومارکرهای بازداشت سلول چرخه، نارسایی حاد کلیه، بیومارکرها برای تشخیص چرخه سلولی،
فهرست مطالب مقاله
چکیده
کلمات کلیدی
مقدمه
زیست شناسی نشانگر زیستی چرخه سلولی
شکل 1. چرخه سلولی
مطالعات اعتبارسنجی و کشف
شکل 2- منطقه تحت منحنی ویژگی های گیرنده-عملیاتی
شکل 3- بیماران تحت مراقبت ویژه، وضعیت پس از جراحی قلب.
اجرای نشانگرهای زیستی توقف چرخه سلولی در سناریوهای بالینی مختلف
نتیجه گیری
کلمات کلیدی
مقدمه
زیست شناسی نشانگر زیستی چرخه سلولی
شکل 1. چرخه سلولی
مطالعات اعتبارسنجی و کشف
شکل 2- منطقه تحت منحنی ویژگی های گیرنده-عملیاتی
شکل 3- بیماران تحت مراقبت ویژه، وضعیت پس از جراحی قلب.
اجرای نشانگرهای زیستی توقف چرخه سلولی در سناریوهای بالینی مختلف
نتیجه گیری
ترجمه چکیده
آسیب حاد کلیوی (AKI) در بیماران تحت مراقبتهای ویژه خیلی شایع است. تشخيص زودهنگام میتواند از ابتلاء بيماران به بيماري مزمن كليه و نياز به پیوند كليه جلوگیری کند. اگر AKI را با سندرم كرونر حاد مقايسه كنيم، كه در آن افزايش تروپونين معده میتواند منجر به تشخيص زودهنگام و مداخله درماني شود، ميتوانيم روشی مشابه را در بيماران مبتلا به AKI در مراحل اولیه بدون تغيير كراتينين سرم یا تکرار ادرار به دست آوریم. هدف تحقیق شناسایی بیماران مبتلا به نشانگر- مثبت، کراتینین-منفی است که شروع مداخلات درمانی را قبل از پیدا کردن تغییرات در کراتینین سرم ممکن میسازد، و از آسیب به کلیه جلوگیری میکند. مهار کننده بافت متالوپروتئیناز 2 و پروتئین پیونددهنده فاکتور رشد انسولین-مانند 7 نشانگرهای توقف چرخه سلولی هستند که در آزمایشات بالینی اخیر نشان داده شد حساسیت و ویژگی مناسب برای تشخیص زود هنگام AKI دارند. سایر مطالعات جدید نشان دادهاند که استفاده مشترک از این نشانگرهای زیستی با تولید ادرار و کراتینین سرم میتواند پیشآگهی AKI را در بیماران حساس بهبود بخشد. استفاده از این نشانگرهای زیستی در عمل بالینی شناسایی زودهنگام بیماران در معرض خطر AKI را ممکن میسازد، و مداخلاتی برقرار میکند که حفظ عملکرد کلیوی را بهبود می بخشد.
© 2017 Sociedad Espanola de Nefrologıa. انتشار توسط الزویر اسپانیا، S.L.U. این مقاله دسترسی باز تحت مجوز CC BY-NC-ND دارد (http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/).
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
بیماریهای کلیوی
چکیده انگلیسی
Existe una gran prevalencia del fracaso renal agudo (FRA) en pacientes crÃticos. La detección temprana prevendrÃa el desarrollo de la enfermedad renal crónica y el requerimiento de terapias renales de sustitución. Si comparamos el FRA con el sÃndrome coronario agudo, en el que el uso de la troponina cardiaca permite el diagnóstico precoz y su consecuente terapia, se podrÃa extrapolar técnica similar en pacientes con FRA temprano sin cambios en la frecuencia urinaria o creatinina sérica. El objetivo serÃa identificar a pacientes con un biomarcador positivo y la creatinina negativa que permitiera iniciar intervenciones terapéuticas antes de objetivar cambios en la creatinina sérica, previniendo el daño renal. El inhibidor tisular de metaloproteinasa-2 y la proteÃna de enlace 7 del factor de crecimiento insulÃnico, son biomarcadores de detención del ciclo celular, que han demostrado, en estudios recientes, tener adecuada sensibilidad y especificidad para la pronta identificación del FRA. Otros estudios recientes han mostrado que el uso conjunto de estos biomarcadores con la creatinina sérica y la producción de orina, pudieran mejorar el pronóstico del FRA en pacientes crÃticos. La aplicación de estos biomarcadores en la práctica clÃnica permitirÃa la identificación precoz de pacientes con riesgo de FRA estableciendo intervenciones que mejorarÃan la supervivencia de la función renal.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: NefrologÃa - Volume 38, Issue 4, JulyâAugust 2018, Pages 361-367
Journal: NefrologÃa - Volume 38, Issue 4, JulyâAugust 2018, Pages 361-367
نویسندگان
Luis M. Ortega, Michael Heung,