کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8774777 | 1599206 | 2017 | 9 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Revisión de la nefropatÃa tubulointersticial autosómica dominante
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
بیماریهای کلیوی
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
In recent years there has been a reclassification of hereditary tubulointerstitial renal diseases. The old concepts of nephronoptisis or medullary cystic disease have been reordered based on the discovery of new genes. The 2015 KDIGO guidelines proposed a unification of terminology, diagnostic criteria and monitoring. So far 4Â genes causing autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease have been described: MUC1, UMOD, HNF1B and REN. Although the mutation in each of them causes distinctive features in how they present, all have in common the progressive tubulointerstitial damage and renal fibrosis. In this article, we present a review of the guidelines and the literature, and some practical recommendations for dealing with this disease.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: NefrologÃa - Volume 37, Issue 3, MayâJune 2017, Pages 235-243
Journal: NefrologÃa - Volume 37, Issue 3, MayâJune 2017, Pages 235-243
نویسندگان
Nadia Ayasreh Fierro, Rosa Miquel RodrÃguez, Ana Matamala Gastón, Elisabet Ars Criach, Roser Torra Balcells,